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症状最轻的唐氏儿
什么是
唐氏儿
?
答:
专家介绍,这种隐性脊柱裂是神经管畸形出生缺陷中,
症状最轻的
一种。 出生缺陷:是指胎儿出生前就已经存在的身体结构或功能异常,这种异常显现得有早有晚。神经管畸形就是胎儿发育中,因负责中枢神经系统发育的神经管闭合不全,所造成的一类出生缺陷,也是世界上最严重的出生缺陷之一。 专家介绍,神经管畸形容易导致胎儿死...
唐氏儿
在宫内有什么特征吗?
答:
总之,唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的,但也有
的唐氏儿
的身体发育没有缺陷或者畸形的问题,在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样,所以要想知道怀的是不是唐氏儿,最主要的还是要依靠产前检查,像是NT检查、唐氏筛查这样的,通过一系列的排查,才能确切了解是不是怀的唐氏儿。 唐氏儿在宫内有什么特征...
什么是
唐氏
综合征?
答:
唐氏
综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的...
什么是"
唐氏
综合症"?
答:
唐氏
综合症(DownSyndrome)又称蒙古症,由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述,此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。L
症状
:唐氏综合症的小孩外貌以至体质上...
请问什么是“
唐氏
综合症”?
答:
从生长模式方面来说,
唐氏
综合症患儿第一年的体重增长相对其身高而言是较
轻的
,但是,接下来几年的情况却是相反的,在儿童期的早期,半数的患儿是超重的。然而,唐氏综合症患儿相对于正常同龄儿,其活动强度相同,但消耗的热卡却较少。这一机制是唐氏综合症患儿的静息代谢率较低,因而他们以较少的热卡就能够获得相同的...
什么是
唐氏
综合症?
答:
唐氏综合征是最常见的一种染色体异常,又称为21三体,在人群活产中的发病率约为800分之一(1/800)。 唐氏综合征的患儿有多余的一条21号染色体,大多数患儿会有生长发育的缺陷、智力低下、先天性心脏病、通关掌和一些特殊面容,如下图所示。
唐氏儿
一般预期寿命为40岁左右。孕妇怀有唐氏儿的风险随着孕妇年龄的增加而...
怀上双胞胎是幸还是不幸?
答:
1我爷爷是龙凤胎,我外婆的姐姐是双胞胎姐妹我爷爷是龙凤胎,他是双胞胎弟弟,姐姐出生没多久就去世了。我爷爷一直体弱,小时候被村里笑话他是“养不大的孩子”。爷爷争气,顶替别人名字读书,自己走到了省城,立了根。只是他妈妈也因为高龄生下这对双胞胎,身体也拖垮了,在他几岁时候就去世了。我...
二十一三体是什么意思?
答:
21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后,世界所有患儿都有同样的特殊面容。脸圆头扁(见图)眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢...
自闭症是怎么形成的?
答:
1、遗传 从家族和挛生子的研究中,发现自闭
症
人士的挛生兄弟姊妹大约有10%至20%可能有轻微的自闭倾向。2、受疾病感染 妇女怀孕期间可能因德国麻疹或风疹,使胎儿的脑部发育受损而导致自闭症,此外,新陈代谢疾病亦会造成脑细胞功能失调,影响脑神经传递信息的功能,因而造成自闭症,还有,在怀孕期间窘迫性...
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