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甲强龙半衰期
甲强龙
和甲泼尼龙有什么区别
答:
甲强龙
和甲泼尼龙没有区别。甲泼尼龙,别名为甲基泼尼松龙、甲强龙。为内分泌系统药物中的肾上腺皮质激素类药中效合成品。白色或几乎白色的结晶性粉末,无臭,初无味而后苦。溶于无水乙醇和氯仿,几乎不溶于水。用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏反应、...
短期静脉注射
甲强龙
的作用和副作用,长期注射哪?
答:
甲基强的松龙之血浆半衰期为2.3-4小时
,与给药形式无关。甲基强的松龙为具有中等活性之皮质类固醇,其生物半衰期为12-36小时,从皮质类固醇之细胞内作用,可见血中半衰期与药理作用半衰期明显不同,当可测量之血中浓度消失后,而药理作用仍然持续。皮质类固醇抗炎作用之持续时间与抑制脑下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)之持续时间约...
甲强龙
的
半衰期
是多久。
答:
甲强龙的半衰期是多久。 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览14 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
甲强龙 半衰期
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甲基强的松龙简介
答:
3.7 甲基强的松龙的药代动力学 口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,
半衰期约为2.5h
。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。3.8 甲基强的松龙的适应证 用于危重疾病的急救,还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏反应、眼科疾病、胃肠道疾病、血液...
甲强龙
的药代动力学
答:
总甲泼尼龙的平均消除半衰期在1.8~5.2小时范围
,其表观分布容积约为1.4mL/kg,总清除率约为5~6mL/min/kg。与许多CYP3A4底物类似,甲泼尼龙也可能是三磷酸腺苷结合盒(ABC)转运蛋白P-糖蛋白的底物,影响组织分布以及与其它药物的相互作用。对于肾功能衰竭的患者不需要调整剂量。甲泼尼龙可经血透析...
那位医生知道
甲强龙
用法谢谢了
答:
甲基强的松龙之血浆半衰期为
2.3-4小时
,与给药形式无关。甲基强的松龙为具有中等活性之皮质类固醇,其生物半衰期为12-36小时,从皮质类固醇之细胞内作用,可见血中半衰期与药理作用半衰期明显不同,当可测量之血中浓度消失后,而药理作用仍然持续。皮质类固醇抗炎作用之持续时间与抑制脑下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)之持续时间...
激素如何换算?
答:
3、药理
半衰期
(小时):可的松8-12=氢化可的松8-12=强的松12-36=强的松龙12-36=
甲强龙
12-36=曲安西龙24-48=倍他米松36-54=地塞米松36-54;4、血浆半衰期(分钟):可的松30=氢化可的松90=强的松60=强的松龙200=甲强龙180=曲安西龙300=倍他米松-100-300=地塞米松100-300。
泼尼松龙与氢化泼尼松的区别
答:
5、安全性与疗效不亚于进口
甲强龙
,可适合冲击疗法使用,副作用小。1) 激素受体结合速率高于其他激素类5~10 倍 2)起效时间快于各类激素药物约1.5~2 倍 3)水溶性强,达到血浆高浓度,以快速控制症状 4)HPA 抑制作用弱 5)生物
半衰期
短,无药物蓄积 6) 盐皮质激素作用弱,安全性好 氢化泼尼...
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书?
答:
通过以上对照结论表明
甲强龙
的显效率高于对照组,临床观察引起水钠潴留及下丘脑-垂体-肾上腺素轴***HPA***抑制等不良反应轻。地塞米松虽在临床广泛应用但起效慢,因在体内由肝脏转化为泼尼松后起效,且
半衰期
长对HPA抑制作用强而持久,对糖代谢的影响大。故两者比较甲强龙因起效快、半衰期适中、抗炎作用强、疗效显著...
普乐可复药物相互作用
答:
例如,
甲强龙
可能影响本品血浆浓度,达那唑和克霉唑则可能增加其血药浓度。在大鼠实验中,本品与戊巴比妥和安替比林的清除率有关,可能导致
半衰期
增加。与环孢素A合用时,本品会延长环孢素A的半衰期,并增加肾毒性风险,因此不推荐两者同时使用,转换患者需谨慎监控。在体外代谢方面,本品主要通过肝细胞...
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