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环烯烃氧化开环
环烯烃
怎么
开环
答:
氧化开环
环烯烃
与臭氧反应
开环
吗
答:
开环烯烃
的臭
氧化
还原反应可得到不稳定的臭氧化物,它具有爆炸性,通常加还原剂如锌粉催化分解为两个羰基化合物,它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同。分析测知两羰基化合物的结构后,就可推知该烯烃的分子结构。烯烃的臭氧化还原反应由于现代光谱仪器分析测定分子结构方面的迅速进展,用臭氧化来测...
哪些试剂能给
环烯烃
加羟基
答:
控制不同的条件,
烯烃
双羟基化可以得到顺式,反式邻二羟基化合物或手性双羟基化合物。顺式双羟基化常用试剂为高锰酸钾,四氧化锇及碘-湿乙酸银。反式羟基化最常用的方法是过氧酸法,或其他的
环氧化
后羟基
开环
得到双羟基化合物,另外,Prévost反应也常用,不对称双羟化最常用的是Sharpless不对称双羟基...
为什么
环烯烃
能被酸性高锰酸钾
氧化
?
答:
因为
环烯烃
含有碳碳双键,所以环烯烃被酸性高锰酸钾
氧化
;【环烯烃含有的碳碳双键断裂,产物是双键位置上的两个碳原子都是形成羧基,得到二元酸。】
环烯烃
和臭氧和锌水反应
答:
发生
环氧化
反应和还原反应。
环烯烃
与臭氧反应通常会发生环氧化反应,生成环氧化合物。而环烯烃和锌水的反应则会发生还原反应,生成相应的烷基化产物。环烯烃类共聚物(COC)是一种非晶态的高分子聚合物。
当酸性高锰酸钾和4-溴环乙烯反应
答:
就让我来点拨你一下吧,首先4-溴环乙烯写错了,应该是4-溴环己烯,我先用简单的丙烯来跟你说明这个反应过程,首先丙烯H2C=CH-CH3先被高锰酸钾
氧化
成甲醛HCHO和乙醛CH3CHO,即C=C双键被断裂,分别与氧结合形成C=O双键(羰基),因为与羰基相连的碳上还有H,所以形成醛基CHO;第二步,醛基继续被强...
有关于多元环的
开环
答:
环烷烃均可以
开环
,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。。至于大环由于环太大也容易...
环烷
氧化
产物是什么?能
开环
么?
答:
1 环烷气液
氧化
是首先得到的是环已基过化氢,过氧化物不稳定,易分解成环酮、环醇,环酮、环醇如再深度氧化,可生成羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物。 羧酸、二元醇、环醛、叉酮、酯类等副产物就是由于深度氧化造成的
开环
。2 环烷脱氢生成
环烯
3 环烷燃烧生成二氧化碳和水 ...
环烷烃的
开环
反应是自由基取代反应还是亲电取代
答:
小环烷烃与HX、X2
开环
反应均是亲电加成,H+先进攻生成较稳定的C+,所以遵循马氏规则。而
烯烃
与HBr在过
氧化
物条件下反应为自由基加成,过氧化物夺去H,生成的Br•进攻烯烃,生产较稳定的C•自由基,然后再与HBr反应加H,所以是反马氏规则的。
环己
烯
在碱性高锰酸钾条件下会生成什么?
答:
在碱性高锰酸钾的情况下,也是会发生
开环
反应的,它的结果就是会生成己二酸钾一种物质哦。
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