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烷基化反应历程
傅克
烷基化反应
为何会发生重排?
答:
因为用卤代烃做烷基化试剂时,要用三氯化铝做催化剂,反应历程是:
AlCl3 + RCH2X → AlCl4- + RCH2+ 这个正离子就会重排成更稳定的碳正离子
,所以会发生从排反应。
苄基氯水解
反应
的
历程
有哪些
答:
苄基氯水解反应的历程有自由基过程,其中包括中间的游离氯原子
。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强,与水反应迅速,经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
苯、甲苯、甲烷、已烯的性质区分
答:
在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸...
苯甲醛与1-氯丙烷为什么在三氯化铝条件下不
反应
答:
应该是苯与1-氯丙烷在AlCl3催化下发生烷基化反应
,生成70%的异丙基苯,30%正丙苯,而不是甲苯,甲苯与1-氯丙烷反应生成的主要是临位或对位的取代产物,也是以异丙基取代产物为主,原因在于:傅-克烷基化反应历程中是以碳正离子为亲电试剂进攻苯环,而碳正离子极易发生重排,故不适合制备苯的长直链...
大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子
答:
1)付克烷基化反应是亲电取代反应,
是CH3CH2CH=CH2 先在与H+催化生成+CH(CH3)CH2CH3,然后再与苯环发生亲电取代反应
2)OH诱导效应是吸电子的,但共轭效应是给电子,而共轭效应更强,因此苯环的电子密度更大,即“强活化”的程度,当然在邻、对位电子密度更大 ...
苯的性质
答:
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应 在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,
苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-...
在化学中关于苯的重要知识,高手速来!!
答:
傅-克反应 在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,
苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
苯的特征是什么
答:
傅-克反应 在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,
苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
高一化学知识 高手请进!
答:
1化学通式是用来表示一类或几类化合物的,其中至少一个基团是可变化的。是不是同分异构体要看可变基团R是不是分子式相同。一般情况下R种类很多,分子式是不同的,结论是不一定 2主链4个C,第二个C上连两个甲基。每种物质的结构式可以说只有一种写法,这个没有为什么,找到规律就好。一般先写主链,...
苯有CC双键吗
答:
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团。傅-克反应 在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,
苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯
。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-...
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