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烟草细胞悬浮培养实验
BY-2
细胞
是什么
答:
烟草
BY2细胞(Nicotiana tabacum L.cv Bright Yellow2,BY2)是一个非常重要且用途广泛的细胞系。它由Kato等于1972分离得到[1],在现有已建立的成熟植物细胞系中被认为是植物细胞中的Hela细胞。BY2细胞可以比较容易的转化外源基因[2],且转基因细胞团和
悬浮培养细胞
都较易得到。此外,该细胞系具有高度的同一...
原生质体如何过滤?
答:
取生长3周的
烟草
无菌苗平展嫩叶,置于含有一薄层600mmol/L甘露醇-CPW溶液中,置于4℃黑暗下预处理6-8小时;
悬浮细胞
置于4℃黑暗下预处理48小时。B. 预处理的叶片用吸管吸去预处理液,悬浮细胞离心转入
培养
皿中,然后加入2%纤维素酶、0.4%果胶酶溶液,用封口膜将培养皿封严,置于暗处在24~26℃下...
农杆菌瞬时转染植物
悬浮细胞
后能除掉吗
答:
农杆菌瞬时转染植物
悬浮细胞
后能除掉 先将
实验
材料(如
烟草
)的叶子表面进行消毒,再用消毒过的不锈钢打孔器从叶子上取下圆形小片,即叶盘.为了对叶盘进行接种处理,需将它放在土壤农癌杆菌
培养
液中浸泡4~5min,然后用滤纸吸干,放在看护培养基上进行培养,需将叶子背面接触培养基 (1)外植体的预培养 预培养...
叶盘法转化
烟草
的原理
答:
植物
细胞
利用Ti 转化常用的方法为叶盘法。叶盘法是一种简单易行的植物细胞转化、选择与再生的方法。具体做法是:先将
实验
材料的叶子表面进行消毒,再用消毒过的不锈钢打孔器从叶子上取下圆形小片,即叶盘。为了对叶盘进行接种处理,需将它放在土壤农癌杆菌
培养
液中浸泡4~ 5min,然后用滤纸吸干,放在看护...
植物
细胞悬浮培养
能否绕过愈伤发生?
答:
zouhongda(站内联系TA)II型例愈伤为胚性愈伤,松散,在其进行
悬浮培养
时,需要用果胶酶和纤维素酶去
细胞
壁后才能进行。
烟草
BY2细胞系是做为植物的一种悬浮培养的模式而存在的。做悬浮培养还是要看你的目的。如果是悬浮培养生产次生代谢产物的可以这样。不过之前再做完悬浮培养使其大量扩繁之后,还要分化成...
下面是
烟草
叶片原生质体分离和
培养
的流程图:请回答:(1)酶解时,在纤维...
答:
对原生质体进行显微计数,必须将原生质体制成的
悬浮
液滴加在血
细胞
计数板上;可用质壁分离
实验
来检测原生质体是否已经形成细胞壁.(3)要将原生质体
培养
成愈伤组织,配置培养基时需要注意营养物质的适当配比和植物生长调节剂的适当配比.故答案为:(1)甘露醇(2)红墨水染色 血细胞计数板 质壁分...
有关
培养
基的知识?!
答:
烟草
愈伤组织诱导
培养
4周后,愈伤组织基本形成,即排除因生长时间不够而未形成愈伤的情况。具体情况见表一中所示,6瓶培养物均有愈伤形成,且都未发生污染,但诱导率几乎各不相同.其中, 在光照条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为60.0℅, 在黑暗条件下培养的3瓶平均愈伤诱导率为46.7%.由于
实验
过程中,外植体即烟草叶片取得...
农杆菌介导外源基因导入
烟草
的原理的方法是什么
答:
农杆菌可以感染受伤的植物细胞,通过基因转化把T-DNA上的外源基因导入植物细胞并整合到受体细胞核基因组上。这些外源基因在植物细胞中得到表达。 二、 操作步骤 1. 农杆菌准备 2. 外植体的准备(愈伤组织、
悬浮细胞
系、幼嫩茎段或叶片); 3. 用 MS-AS液体
培养
基稀释原菌液15倍(1.5ml / 20ml)...
现代生物及农业技术在药用植物研究和生产中的应用是什么?
答:
1902年,最早作植物组织
培养实验
的G.Haberlandt预言,高等植物的离体
细胞
可以长成植物体。这一假说成为以后植物组织培养的理论依据。 1937年,White建立了组织培养的综合培养基,并和Gautheret等人首次成功地用
烟草
的茎形成层细胞和胡萝卜根的小块,在人工培养的条件下,使细胞增殖和诱导出愈伤组织。他们建立起来的植物组织培...
植物
细胞
全能性的历史验证过程
答:
Mabesbwari利用毛叶曼陀罗的花药培育出单倍体植株;1969年Nitch将
烟草
的单个单倍体孢子培养成了完整的单倍体植株;1970年Steward用
悬浮培养
的胡萝卜单个
细胞培养
成了可育的植株。至此,经过科学家们50余年的不断试验,植物分化细胞的全能性得到了充分论证,建立在此基础上的组织培养技术也得到了迅速发展。
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