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溴和吡啶反应
吡啶与溴
在300℃
反应
属于什么反应?
答:
该反应属于亲电取代反应
。由于吡啶分子中的氮原子有吸电子的诱导效应,使环上电子云密度有所降低,所以吡啶的亲电取代反应比苯难且主要发生在β位上。
1.
吡啶
发生
溴
代
反应
能得到单溴代产物几种? A.1 B.2 C.3 D.5
答:
吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾反应
,如果2位已经被占据,则反应发生4位,得到4-氨基吡啶,但产率低。如果在吡啶环的α位或γ位存在着较好的离去基团时,则很容易发生亲核取代反应。如吡啶可以与氨、烷氧化物、水等较弱的亲核试剂发生亲核取代反应。吡啶及其衍生物比苯稳定,其反应...
吡啶与
溴苯可以
反应
吗
答:
液溴能和吡啶发生溴化反应
,不过要在气化条件下,温度达到500度才发生
吡咯在低温和溴水反应
答:
吡咯在低温和溴水反应
。生成的是二氧六环溶剂。
吡啶
上
溴
如何淬灭?
答:
低温下加水淬灭即可。吡啶上溴中和,萃取会得到产物。
加水后处理时会生成硼酸
,如果产物难以从水中萃出,此时最好使用其低温加水方法,否则很难淬灭,并且会导致收率下降。
苄
溴与吡啶反应
答:
在这种
反应
中,苄溴作为电子亲和性较大的亲电试剂
与吡啶
发生反应,生成苄基吡啶衍生物。具体来说,苄溴中的溴原子具有亲电性,它攻击吡啶分子中的亲电位,也就是吡啶环上的碳原子。在反应中,溴离去,而苄基与吡啶的碳原子形成新的键。这个过程中,苄基的碳-溴键断裂,而碳-氮键形成。苄溴是一种有...
为什么
吡啶溴
代
反应
不用路易斯酸
答:
N具有给电子的共轭效应和吸电子的诱导效应 总的来说是给电子的
溴
代是亲电取代 由于杂环电子云密度升高所以直接可以反映 同理的还有苯酚 苯胺等
3-羟基
吡啶与溴
的氢氧化钠
反应
生成什么
答:
甲氧基吡啶。3-Hydroxypyridine,叫3-羟基吡啶,衍生物是维生素B6的结构类似物,具有广泛的药理特性。3-羟基
吡啶与溴
的氢氧化钠
反应
生成甲氧基吡啶。氢氧化钠与酸性氧化物反应能用于吸收二氧化碳。
吡啶
上有
溴和
氯谁先
反应
答:
按次序规则
溴
原子先于氯原子。次序规则指有机里的取代
反应
取代基的优先次序。顺序法则的主要内容是:(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小。(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三...
2-氨基
吡啶
加入
溴和
乙酸发生什么
反应
?
答:
首先,Br2与乙酸或者与2-氨基
吡啶
是不
反应
的。但乙酸与2-氨基吡啶是反应的。一个是有机酸,一个是有机碱,生成对应的有机盐如图所示:
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