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氯苯的硝化反应
氯苯
制备苯亚磺酸的方法
答:
反应中采用硝硫混酸为硝化剂
,混酸中硫酸的有效浓度为50%~90%,混酸中硝酸与硫酸摩尔比为1∶1~1∶10,氯苯与硝酸的摩尔比为1∶1.0~1∶2.0,反应温度为50~100℃,反应时间为30s~120s。氯苯转化率可达到97%,其产物一硝基氯苯选择性大于96.5%,邻对位硝基氯苯比值大于0.6。采用的增强混合型微...
乙酰苯胺、苯乙酮、
氯苯
、
苯的硝化
难易
答:
硝化反应是一个亲电取代反应
,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻。电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益。具体去看书吧,我不多说了 乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团(乙酰化的氨基依然有给电子共轭...
用
苯
合成对硝基
氯
笨的所有化学方程式
答:
工业制法:将硝酸、硫酸配成混酸后与氯苯进行硝化反应,生成硝基氯苯,分离硝基氯苯和废酸
,将分离出来的硝基氯苯经水洗、中和、得中性硝基氯苯,再经干燥、结晶。分离出成品对硝基氯苯,共融油经精馏、脱焦、结晶得联产品邻硝基氯苯 另外硝化技术也能合成硝基氯苯:绿色硝化技术是以一氧化氮为硝化剂...
制取对硝基苯酚
答:
(1)首先进行取代 C6H6+氯气---(氯化铁催化)---
氯苯
(2)
硝化
氯苯+硝酸---(浓硫酸)---对硝基
氯苯
(3)水解取代 对硝基氯苯---NaOH---对硝基苯酚 方程式不好弄,你应该会写吧,祝学习愉快!!
苯甲酸和
氯苯硝化反应
难易
答:
苯甲酸和
氯苯硝化反应
难。甲苯更容易发生硝化,甲苯上的甲基是邻对位取代基,也是供电子基团,可以使苯环活化,使得苯环上的电子云密度降低,硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基,使苯环钝化,不易发生取代。
甲基苯、
氯苯
和硝基苯哪个最容易和硝酸发生
硝化反应
?急!急!急!急!急...
答:
苯环上的电子云密度越高,
硝化反应
活性越大,甲基苯是给电子的共轭效应,苯环上的电子云密度增大,硝化反应活性增大,
氯苯
是给电子的p-派共轭效应和吸电子的诱导效应,但+C<-I,所以整体是吸电子,使得苯环的电子云密度降低,硝化反应活性降低,硝基苯是-C和-I,吸电子能力更大,硝化反应活性降低的...
苯、甲苯、
氯苯
、硝基苯发生
硝化反应
由易到难顺序是?
答:
【答案】:答案:由易到难是甲苯、苯、
氯苯
、硝基苯 解析:苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度,活属化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生
硝化反应
。氯是强吸电子基,但氯也有未共用电子对,诱导效应(-I...
硝化反应
难易顺序判断?
答:
关于
硝化反应
难易顺序,硝化反应难易顺序判断这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、硝化反应难易顺序:从大到小是:苯酚、甲苯、苯、
氯苯
、硝基苯;-OH,-CH₃都是推电子基,可增加苯环上电子密度。2、增强中间体稳定性;-Cl,-NO₂是吸电子...
苯甲醛和
氯苯硝化反应
速率
答:
苯
甲醛要先被氧化,然后才可能发生
硝化反应
。如果用丙烯和溴先在光照或者自由基引发剂引发下生成烯丙基溴,然后烯丙基溴和苯在三氯化铁或者三氯化铝催化下发生傅克反应生成3-苯-1-丙烯,3-苯-1-丙烯和氢气加成生成正丙基苯。然后正丙基苯和硝酸发生硝化反应,硝基应该上在邻对位,间位产物很少。所以...
2.6-二氯硝基
苯
合成工艺
答:
1、首先,将苯和氯气在铁催化下反应,得到
氯苯
。2、将氯苯进行磺化反应,使用发烟硫酸作为磺化剂,得到对氯苯磺酸。3、将对氯苯磺酸进行
硝化反应
,使用浓硝酸和浓硫酸作为硝化剂,得到邻硝基
氯苯
。4、最后,将邻硝基氯苯进行脱磺酸基反应,使用稀硫酸加热,得到2.6-二氯硝基苯。
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