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氟桂利嗪毒性有多强
西比灵的药理毒理
答:
药理作用盐酸
氟桂利嗪
为选择性钙拮抗剂,可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内,防止细胞内钙负荷过量,也可防止缺血缺氧时大量钙进入神经元,改善脑微循环及神经元代谢,抑制脑血管痉挛、血小板凝聚及血液粘滞度增高等,此外还有细胞膜稳定作用。本品脂溶性高,易透过血脑屏障。本品对心脏收缩和传导无影响。...
氟桂嗪
简介
答:
氟桂
嗪是一种选择性钙离子拮抗剂,对动脉有选择性作用,但不影响心率及血压,其安全性较
桂利嗪
高。故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂嗪可用于治疗多种神经系统疾病,对偏头痛的疗效优于苯噻啶,对眩晕症优于桂利嗪,对脑血管病则优于己酮可可堿。 4 氟桂嗪中毒 氟桂嗪(氟脑嗪、脑灵)为哌嗪类钙拮抗剂其毒理作用...
氟桂利嗪
简介
答:
6.氟桂利嗪与卡马西平合用,可增加卡马西平的毒性
。 7.氟桂利嗪与非甾体抗炎药合用,可增加胃肠道出血的危险。 8.氟桂利嗪与口服抗凝血药合用,可增加胃肠道出血的危险。 9.与苯妥英钠,卡马西平合用,可降低氟桂利嗪的血药浓度。 10.与利福平合用,有可能降低氟桂利嗪的疗效。氟桂利嗪与酒精合用,可致中枢神经系统...
盐酸
氟桂利嗪
胶囊一次性误吃了4片
答:
回答:应该没有多大关系,因为此药没有多大的副作用,还有对肝肾的
毒性
很少,但是也要注意观察,因为不知道具体情况。总之,最好去咨询处方医生,医生会根据具体情况作出评估,观察一系列的治疗措施及注意事项的。你只要遵照执行就可以了。
氟桂利嗪
胶囊是治什么病
答:
本品没有致突变性,也不是主要的致癌物。仅在小鼠体内达到
毒性
剂量水平时(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50-100倍),才能观察到由泌乳素介导的轻度乳腺增生和肿瘤生成。在麻醉豚鼠的体内模型中,静脉注射给予总剂量为9.87mg/kg(按mg/kg计算约为人体最大治疗剂量的50倍)的
氟桂利嗪
,结果显示对QTc间期和心电图...
盐酸
氟桂利嗪
配复方羊角片的医理、药理
答:
细胞放电,从而避免癫痫发作; (4)保护心肌,明显减轻缺血性心肌损害;⑸
氟桂利嗪
尚有改善肾功能之作用,可用于慢性肾功能衰竭;另外本品还有抗组织胺作用 【药代动力学】 本品口服2~4小时达血浆峰值,T1/2为2.4~5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄.连服5~...
哪些药物可以引起帕金森综合征?
答:
氯普噻吨(Chlorprothixene)较少见。③ 丁酰苯类(Buty-rophenones)药物,含
氟
及含哌嗪基的氟哌啶醇(Haloperidol)、三氟哌多较易引起帕金森综合征,但较吩噻
嗪
类药物轻。 苯甲酰胺衍生物,该类药物临床应用较广泛,因此引起帕金森综合征也较多,其中舒必利、硫必利作为治疗老年性精神障碍(...
感觉眩晕,身体不适
答:
盐酸
氟桂利嗪
(西比灵,sibelium) 机制 对中枢及末梢性眩晕均有效选择性Ca2+通道阻滞剂,可阻滞在缺氧条件下 Ca2+跨膜进入细胞内造成细胞死亡;可抑制血管收缩,降低血管阻力;降低血管通透性,减轻膜迷路积水,增加耳蜗内辐射小动脉血流量,改善内耳微循环。剂量10mg(65岁以下)5mg(65岁以上)qn,应在控制症状后及时停药,初次...
求偏头疼问题[追最高分]
答:
④ 钙通道阻滞剂尼莫地平(nimodipine)和
氟桂利嗪
(flunarizine,西比灵):常用剂量尼莫地平为20--40毫克。每日3次。药物副作用小。可出现头昏。头胀。恶心。呕吐。失眠或皮肤过敏等不适。⑤ 丙戊酸钠:100--40毫克。每日3次。⑥ 阿米替林(amitryptiline):为三环类抗抑郁药。能阻止5-HT的重摄取。多...
纳米颗粒聚乙烯吡咯烷酮添加量
答:
Teresa等研究了难溶性药物,
氟桂利嗪
的PVP固体分散体的溶出度,也发现PVP含量越高,溶出度增加越显著。IR表明,氟桂利嗪与PVP无化学作用。但是也有例外,有些药物与PVP在一定比例下溶出效果最佳。Tantishaiyakul等研究发现:当吡罗昔康∶PVP为1∶5和1∶6时,固体分散体的溶出度最大,在5min内比单一药物高出40倍。聚...
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