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染色体核型分析异常案例
人类
染色体
的常见病例
答:
核形
分析
患者的核型是45,X,X
染色
质、Y染色质均为阴性(图6-21)。约15%为嵌合体,其核型为45,X/46,XX。
异常核型
比例较小时,临床体征不典型,如只有体矮、原发性闭经、条索状性腺等,部分患者可表现有月经。若46,XX细胞占绝对优势,则表型似正常个体,能孕,但生育力降低。本征发生原因是双亲之一在配子形成过程中...
谁能帮我解答
染色体
变异
案例
46,XY,+t(21;22)(q11p13);-22
答:
具体的说,如附模式图所示,正常男性1-22号染色体均为2条,X、Y各1条,但此男孩有两处
染色体异常
:(1)少了1条22号染色体,即应有的2条22号染色体只有1条;(2)多了1条21/22易位型染色体,即多了1条易位型染色体(见附图所示,自己做的,图像不太清楚)。就这种染色体异常而言,国内外目前...
谁能列举一些
染色体
出现问题的疾病
答:
这种
异常核型
发生的原因是由于亲代性细胞形成过程中性
染色体
不分离的结果,约40%发生于父方,60%发生于母方,可能与母亲的年龄有关,母亲年龄高的易发生。通常用睾丸酮治疗可以收到明显效果,可促使第二性征发育并改善患者的心理状态。八、"超雌"和"超雄" 核型为47,XXX的X三体患者,表型女性,具有三条X染色体,被称之...
老公
染色体异常
报告,
核型分析
结果为:45,XY,rob(13;14)(p10q10) 。这样...
答:
您老公的
核型
是属于非同源
染色体
发生了融合,在这种情况下产生6种配子,一种是含有完全正常染色单体的配子,一种是携带了一条t(13;14)易位的染色体,这种配子受精后,由于受精卵内遗传物质没有缺失或缺失很少,故能成活,但发育为和您老公一样的罗伯逊易位t(13;14)携带者,其余4种会引起后代的
异常
,...
关于人体基因中性
染色体异常
的几个细节的疑问。求科普,xxy、xxx...
答:
异常核型
比例较小时,临床体征不典型,如只有体矮、原发性闭经、条索状性腺等,部分患者可表现有月经。若46,XX细胞占绝对优势,则表型似正常个体,能孕,但生育力降低。3.XXX,XXXX,XXXXX X三体综合征和多X综合症 1959年Jacobs等首先描述了具有三条X
染色体
的女性,并称之为超雌(superfemale)。这是一...
华大无创dna赔偿
案例
答:
若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险,其他染色体检测结果
异常
,被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用。如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,
染色体核型分析
及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。若21、18、13三体型...
染色体核型分析
报告写着核型:46,XY,inv(12)(P11.2;q21)请问大家这是...
答:
这个是丈夫的
核型分析
报告。第12号
染色体
上从短臂11.2到长臂21发生倒位。一般来说染色体上发生倒位对患者本人影响不大,因为未发生基因缺失。但是对生育后代有可能产生影响,尤其是这种臂间倒位。因为在减数分裂染色体联会过程中,臂间倒位携带者会形成倒位圈,形成的精子中有3/4是不正常的,只有1/4...
在高倍镜下,小鼠
染色体
数目
异常
答:
利用 Giemsa 染色法对随机选中的小鼠进行
染色体核型分析
,发现其中有一只小鼠染色体数目
异常
为 41,相较于正常染色体数目的 40 来说有所不同。进一步鉴定发现该小鼠体重低于正常小鼠平均值,繁殖性能明显降低,说明小鼠染色体数目异常可以影响整个个体生物学特点,需要引起足够重视。
染色体核型分析
报告单女生核型分析结果:46,XX/45,X0是...
答:
染色体核型
为45,X0:该染色体核型的染色体数目是45(比正常人少了一条),性染色体是X(比正常女性丢失了一条X染色体)。这是典型先天性卵巢发育不全综合征,又称特纳综合征的染色体核型。临床表现为女性青春期外生殖器仍保持幼稚型外阴,闭经,体型矮小,蹼颈,肘外翻等。如某个体的染色体核型是46,XX/...
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