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染色体基因突变位置报告单怎么看
遗传实验室
染色体
检查
报告单看
不明白?
答:
不是的,Y
染色体
本就比X染色体短。抽烟影响健康,本人的染色体不会突变,基因会变,只在精子检验才看的出,而且
基因突变
在染色体上一般是看不出的,只有基因检查才看得出。
拿到
染色体
检验
报告
,
如何
判断是遗传还是
突变
答:
因为遗传缺陷并不一定发病,或者可能到一定年龄才发病,比如可能会被其他
基因
的作用掩盖或弥补了,或者需要环境因素参与,这些状况以目前的遗传学发展程度还不足以完全解释清楚。如果真要确定是遗传还是
突变
,应该叫亲代双方也做一个
染色体报告
。如果是突变的话,最大可能是卵母细胞或精母细胞在减数分裂时意...
怎么
据图判断这是
染色体变异
还是
基因突变
?
答:
1.图中的横线 代表的是染色体,那么基本单位应该是 基因 ,在基因水平上的改变就叫做
染色体变异
。至于“重复”应该是比较容易看出来的。假如是是
基因突变
,那么应该是碱基对的改变,也就是说,当横线代表的是dna分子,并且“16a区段”代表的是碱基,那么变异就是 基因突变。以后 在做这种题,你就抓...
遗传
基因
检测
报告
中的 AD/AR是什么意思?
答:
AD是常
染色体
显性遗传病,指致病基因位于常染色体上,且由单个等位
基因突变
即可起病的遗传性疾病。AR是常染色体隐性遗传病,是指致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。AD、AR的具体特点分别是:AD是只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们...
地中海贫血
基因
地中海贫血基因检测
结果怎么看
答:
所以地贫
基因
携带者是否表现有贫血取决于携带
突变
的基因数量, 以及突变的性质。 地中海贫血是一种
染色体
不完全显性遗传或隐性遗传病。也即AA表现正常,Aa症状较轻(_因者),aa则为重症。若是显性基因控制,则Aa与AA在症状上无明显区别。若为单纯隐性遗传,则Aa表型正常。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有...
查
染色体怎么
查,能查到什么
答:
破坏、额外增多导致的
结果
。进行
染色体
组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型 检查可以告诉我们: 1.DNA的数目是否正常. 2.DNA是否异常. 3.个体的性别. 4.个体的某些不育问题等. 染色体组型 检查不能确定的情况有: 1.
基因
中微小
突变
的出现和
位置
2. 突变的类型.
怎么
判断
基因突变
和
染色体变异
?
答:
③着丝点的正常
位置
(3)当顶端缺失较长时,可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体,注意非姐妹染色单体的末端是否有长短.遗传效应:缺失对个体的生长和发育不利:①缺失纯合体很难存活 ②缺失杂合体的生活力很低 ③含缺失
染色体
的染色体一般败育 ①随机性.指
基因突变
的发生在时间上、在...
基因
拷贝数
结果怎么看
?
答:
怎么看
cml基因拷贝数
报告
?单上不是也有说么,E+n是科学计数法,比如第一项是1.55E7,其实就是1.55乘于10的七次方,也就是15500000 什么是单拷贝基因和多拷贝
基因基因
中的拷贝数是指什么 单拷贝基因指在生物的一个
染色体
组中只有一份拷贝的基因,细胞中的大多数基因都是单拷贝的 其相对应的概念...
如何看
y
染色体
缺失
基因
检测
报告单
答:
Genetic test(s)的检测对象包括多种遗传物质(DNA、RNA、
染色体
、蛋白质和其他一些代谢物);而Gene test一般专指以DNA为对象的
基因
检测。以DNA为对象的基因检测主要针对DNA上的SNP(单核苷酸多态性)、碱基的插入缺失、小卫星片段的重复多态等基因多态类型。其中由于SNP在整个基因组中的大量存在,成为目前...
查
染色体怎么
查,能查到什么
答:
检查可以发现表型正常的异常
染色体
携带者,如染色体平衡易位、倒位,染色体的平衡易位和倒位由于
基因
不丢失而表型正常,但极易引起流产、畸胎、死胎,盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。检查还可以发现表形基本正常,但性染色体异常者,这些患者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此,检查对优生优育有着...
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