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未标明有效期的药品
药品的标签上
未标明有效期的药品
是
答:
药品
的标签上
未标明有效期的药品
是劣药。根据查询相关资料信息《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期,
没有
标明生产批号、有效期的按劣药论处。
未标明有效期
或者更改
有效期的药品
是
答:
【答案】:B 《
药品
管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
未标明有效期
或者更改有效期的为劣药。
没有
规定或
标明有效期的药品
一般按多少年计算
答:
药品
成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)
未标明有效期
或者更该有效期的;(二)不表明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;... 正确的是:
没有
规定或标明有效期的药品按劣药论处。
什么是无
效期药品
答:
无效期药品就是在药品的包装或标签上
没有标明有效期的药品
。药品在包装或标签上必须标明批准文号、生产厂家、生产日期、生产批号、有效期等等。根据《药品管理法》 “第五章,第四十九条 禁止生产、销售劣药。...有下列情形之一的药品,按劣药论处:(—)未标明有效期或更改有效期的;(二)不注明或...
...
药品未标明有效期
或更改
有效期的
按( )论处。
答:
【答案】:D 《中华人民共和国药品管理法》中明确规定,
药品未标明有效期
或更改有效期的按劣药论处。药品有效期是药品在一定储存条件下,能够保证质量的期限。
没有
规定或
标明有效期的药品
一般按_年计算。
答:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一
的药品
,按劣药论处:(一)
未标明有效期
或者更该
有效期的
;(二)不表明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;...那么针对你上面的题目对照《药品管理法》第五章第四十九条之规定,那道题目的A.B.C选项全错,正确的答案是:没有规定...
没有
规定或
标明有效期的药品
一般按多少年计算
答:
《药品管理法》第五章第四十九条规定:...有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)
未标明有效期
或者更改有效期的;...。所以你说的“没有规定或
标明有效期的药品
”应该按劣药论处,是不可以销售的。不是有效期按多少年计算的问题了。
什么叫假药劣药
答:
假药是指
药品
所含成份与国家药品标准规定的成份不符,或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。劣药是指
未标明有效期
、生产批号、超过
有效期的
,或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。【法律依据】《中华人民共和国药品管理法》第四十八条有...
未表明有效期或者更改
有效期的药
答:
三倍以下的罚款;情节严重的,勒令停产、停业整顿或者撤销
药品
批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:...有下列情形之一的按劣药论处(一)
未标明有效期
或者更改
有效期的
;
按照假药论处
的药品
是()
答:
【答案】:E 解析:被污染的、变质的、没编号、未批准的都是假药(E对)。
未标明有效期的药品
、擅自添加矫味剂的药品、更改生产批号的药品、超过有效期的药品属于劣药而非假药(ABCD错)。
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