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强直性肌营养不良跟先天性肌强直
肌强直性肌
病的原因是什么
答:
如
强直性肌营养不良
,致病基因是位于19号染色体长臂的萎缩
性肌强直
蛋白激酶。目前认为它是一种RNA介导的疾病,选择性的剪接异常是临床出现多系统损伤的原因;而对于
先天性
的肌强直是由于位于染色体7Q35的氯离子通道基因突变所造成的。当基因点突变引起氯离子通道蛋白的主要疏水区氨基酸被替换,使得氯离子的通...
肌强直
类患者能通过运动治疗好么?
答:
患有
肌强直
性疾病是否能治好,需要看此种疾病对应的具体病症。肌强直性疾病有
强直性肌营养不良
以及
先天性
的肌强直。如果是肌营养不良,可以通过饮食的营养补充再搭配药物的营养补充进行治疗。有部分患者可以治愈,即使没有彻底治愈,也不会影响到寿命,存在疾病会导致患者出现行为不能。而对于先天性的肌强直...
肌强直
怎么治疗
答:
如果出现轻度
肌强直
的情况,可以进行热敷缓解,如果热敷之后效果并不明显,可能需要药物治疗。
肌肉
松弛剂或者镇静的药物可以改变肌肉的张力或者改变肌肉收缩的程度,比如苯妥英钠或者卡马西平等,这类药物不可以擅自服用,一定要去医院进行详细检查之后遵照医嘱服用。肌强直的原因主要分为
营养不良
和
先天性
,营养不...
强直性肌营养不良
临床表现
答:
与
先天性肌强直
不同,
强直性肌营养不良
的肌强直症状通常局限于上肢和舌肌。肌萎缩与肌强直之间不存在明显关联。此外,患者可能伴随多种其他症状,如视力问题,如白内障;过度出汗;脱发;基础代谢率下降;肺功能减退,如肺活量减少;体重减轻;内分泌失调,如月经不调;性功能障碍,如阳痿、性欲减退和不孕;...
先天性肌强直
的治疗方法有哪些?
答:
(一)治疗
先天性肌强直
与
强直性肌营养不良
的治疗原则相同,对局麻药、抗心律失常药反应较好,这类药物主要对钠通道起抑制作用,对氯通道的作用不清。美西律是首选药物,100~300mg,3次/d;奎尼丁硫酸盐0.3~0.6g,普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺)250~500mg,1次/d,均有明确疗效。抗心律失常药妥卡尼...
简述
强直性肌营养不良
症与
先天性肌强直
的鉴别诊断。
答:
强直性肌营养不良
症表现为肌无力、肌萎缩和
肌强直
三组症状,以前两者更突出,有白内障、脱发和内分泌功能障碍。
是什么原因使人会得
肌强直
症?
答:
先天性肌强直
亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 症状表现 (一)
强直性肌营养不良
症最常见,为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15~25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼
肌肉强直
而不易放松和进行性肌肉萎缩。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突...
肌强直
最早发生在什么部位?
答:
连续收缩后症状减轻或者消失,寒冷能够使症状加重为特征的一组
肌肉性
疾病,包括
强直性肌营养不良
症,
先天性肌强直
,副肌强直症。大多数的强直性肌病是遗传性疾病,而且多为常染色体显性遗传。其中以强直性肌营养不良症最为常见,主要表现肌肉的强直不易放松,并且进行性的肌肉萎缩 ...
肌强直
是什么疾病?
答:
包括
强直性肌营养不良
症、
先天性肌强直
和副肌强直症等。 多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 帕金森病的肌强直症状:患者的肢体和躯体通常都失去了柔软性,变得很僵硬,病变的早期多自...
肌强直性肌
病是什么病
答:
一般分为
强直性肌营养不良
症,
先天性肌强直
和先天性的副肌强直。这种疾病是常染色体显性遗传的疾病,对于强直性的肌营养不良,个体差别很大,起病越早预后越差,有症状时多在45-50岁死于心脏病。而对于症状较轻的患者,可以接近正常人的生命年限。而对于先天性的肌强直和先天性的副肌强直预后非常难好,...
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