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弱酸性药物在胃中
以下
药物
易
在胃中
吸收的是
答:
【答案】:C、D
弱酸性药物
如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在
胃中
吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收。
人体胃液pH约为0.9~1.5,下面最易吸收的
药物
是
答:
【答案】:E本题考查药物的解离常数(pK)、体液介质pH与
药物在胃中
的吸收关系。
弱酸性药物在
酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。阿司匹林(弱酸pK值3.5)酸性强于苯巴比妥(弱酸pK值7.4),在胃液中不解离,呈分子型;弱碱性药物如奎宁、卡那霉素、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式,很难...
弱酸性药物
从胃肠道吸收的主要部位是
答:
【答案】:B 易错选A,可能是受pH与pKa药物分布规律影响。
弱酸性药在胃中
解离少,易跨膜转运。虽在胃中就有吸收,但吸收的主要部位仍是小肠。因为小肠内pH接近中性,黏膜吸收面广,缓慢蠕动,可增加药物与黏膜的接触机会,是主要的吸收部位。E项虽无原则错误,但不完整,因为十二指肠只是小肠的一部分。
为什么
弱酸性药物在
酸性胃内溶液中多不解离,所以胃内吸收多?
答:
胃酸氢离子浓度高,抑制了弱酸的电离,使得
药物
保持分子状态。只有特定的离子才能通过离子通道进入细胞,所以分子进入细胞相对容易。所以
弱酸性药物
在胃内易吸收。
为什么
酸性药物在胃
内易吸收
答:
胃液的酸性环境有利于
酸性药物
的分解,进而更易吸收。碱性药物因为会跟胃酸作用,发生中和反应,产生沉淀或凝胶等絮状物,不易吸收,比如,氢氧化铝,就是利用这个原理,形成沉淀保护胃粘膜。
(2016年真题)人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的
药物
是
答:
【答案】:D 胃液是酸性的,有利于
弱酸性药物在胃中
吸收,排除答案ABC,D和E都是酸性药物,需要利用公式计算,将药物的 pka值减去药物的pH值:苯巴比妥7.4-(0.9或1.5) =6.5或5.9;阿司匹林3.5-(0.9或1.5) =2.6或2.0,苯巴比妥的值大,说明分子型比例大,则更易吸收。故答案选D...
《药一》重点知识:
药物在胃
肠道的吸收过程
答:
药物在胃肠道的吸收过程 1.胃的结构与药物吸收 胃的吸收面积有限,不是药物吸收的主要部位,但一些
弱酸性药物
可在胃中吸收,特别是溶液剂,有利于药物通过胃粘膜上皮细胞,吸收较好。
药物在胃中
吸收机制:被动扩散。一般弱碱性药物在胃中几乎不吸收。2.小肠的结构与药物吸收 有效吸收面积极大,小肠是药物...
关于
药物
物理化学性质的说法,错误的是
答:
【答案】:B 本题考查药物物理化学性质与药物的活性。
弱酸性药物在
酸性胃液中解离度低,易
在胃中
吸收;弱碱性药物在肠道中容易吸收。药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性;在一般情况下,当药物的脂溶性较低时,随着脂溶性的增大药物的吸收性提高,当达到最大脂溶性后.再增大脂溶性则药物...
麻黄素属弱碱性药物,pKa为9.4,苯巴比妥为
弱酸性药物
,pKa为7.9,请问两药...
答:
弱酸性药物
主要
在胃
吸收,弱碱性药物主要在肠道吸收,主要是因为在这种情况下,药物更少的以离子形式存在,更易吸收
弱酸性药物
与抗酸药同服时,比单独服用该药
答:
【答案】:C 第1题:抗酸药一般为弱碱性,
弱酸性药物
与弱碱性药物同服时,由于后者有中和胃酸作用,使胃液pH值升高,故可使弱酸性药物解离增多,非解离型药物减少,所以
在胃中
吸收减少,应选择C。第2题:同上道理,抗酸药将胃液pH值升高后,可使弱碱性药物解离减少,非解离型药物增多,自胃吸收增多,...
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