55问答网
所有问题
当前搜索:
引物和目的基因结合的位置
跪求PCr
引物的
问题 为什么底下的那个叫上游引物
答:
上游链就是结合在模板链3’端
,也就是在正方向的上游,其延伸方向和正方向相同;而下游链结合在编码链5’端,也就是正方向的下游,其延伸方向和正方向相反了。上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物(引物就是单链寡聚核苷酸,基因扩增需要从引物开始),同理,下游引物指与目的基因片断下游...
引物
必须从
基因的
首端或尾段开始引导吗?
答:
不是呢,
引物是和基因一条单链的某一部分匹配的一小段核酸,理论上可以是基因的任何部位
。但人体内的生理反应都是为了表达一段完整的基因,所以基本从基因的首端开始(这一部分个人觉得只是目前这么认为,因为目前基因的起止点都是根据转录的RNA确定的,所以有可能一段基因不止这么长,人类认为没有意义...
PCR
引物
是目的基因中的一段么,还是
和目的基因
中的某段是互补的?
答:
前提表述有误,因为DNA复制需要RNA
引物
,所以PCR才需要人工引入引物。但是该引物绝对不会在目的基因中,它是一段与DNA互补的RNA链,而且
与目的基因
之外的两端互补。要是与目的基因中的序列互补,PCR出来的基因就会是不完整的
上游
引物和
下游引物有
什么
区别
答:
简单的说上游引物就是和要扩增基因片断上游序列结合的引物,下游引物指与目的基因片断下游序列结合者.上游引物
:DNA分子两端不一样,因为核苷酸分子不是对称的,5'位有个磷酸,3'位是-OH就是:磷酸端和羟基端。DNA复制总是从5’端到3’端,因为DNA聚合酶只能往3’端加核苷酸。下游引物:是沿着正链进行...
目的基因
pcr检测原理是
什么
?
答:
目的基因 PCR 检测首先需要选定目标基因的特异性序列,并设计特异性引物。
引物分别配对并结合在目的基因的两端
,PCR 扩增需要参考目的基因的序列信息,以确保引物特异性和扩增产品的准确性。将待检测的样本 DNA 提取出来,加入 PCR 反应体系中,并进行 PCR 扩增。在高温下,DNA 双链解旋,形成单链模板;...
怎样设计
目的基因的引物
答:
首先 不管是前
引物
还是后引物,都得在设计引物时在5'端加一段保护序列(网上搜保护序列 有很多)其次 在保护序列之后要加酶切位点(网上搜酶切位点)然后 后引物还要加终止密码子(3个随便加)最后
目的基因
前后的序列按5'到3'的顺序分别加在前后引物上 ...
pcr中
引物的
作用是
什么
?
答:
引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个
引物与目的基因
一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物,利用PCR扩增技术,目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列...
PCR中的
目的基因
是DNA还是RNA
答:
由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5端到3端进行复制,也就是只能识别3的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以
引物
1和2分别于双链DNA的两条链的尾部,就是末尾是3端的那一边
结合
,为那些脱氧核苷酸提供3的末端,就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链...
PCR
引物
必须
与目的基因
片段的一小段序列互补吗
答:
1,PCR引物是利用碱基互补原则,通过找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。2,首先要找到你用来设计
引物的目的基因
全序列,一般NCBI、Genebank上都能找得到。3,引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导 致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA聚合...
为何确定
引物
就可PCR出
目的基因
?引物只是基因的头尾部分啊
答:
那是因为
引物
序列本身具有特异性,只会
与目的基因的
两端
结合
,不会与其他非目的基因的片段结合或者结合会很弱,所以引物设计本身很重要,不好的引物常常会带来很多不必要的麻烦,产生非特异带
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
引物与目的基因哪个位置配对
引物是在目的基因直接结合吗
引物是怎么和目标基因结合的
引物长度40多bpPCR注意什么
引物和目的基因的关系
DNA引物结合3还是5
引物跟目的基因的哪一端配对
引物连接在模板链哪端
引物怎么结合