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常染色体遗传
怎样区分
常染色体
显性和隐性
遗传
答:
1、
常染色体
显性
遗传
:指缺陷基因呈显性表达,50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。2、常染色体隐性遗传:由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上,杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病,只有在纯合子时才发病。二、性质...
如何判断
常染色体遗传
和伴性遗传
答:
判断
常染色体遗传
和伴性遗传的方法如下:伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则...
常染色体遗传
是什么意思?
答:
常染色体遗传
是指人类传递给下一代的遗传信息位于23对染色体中的22对染色体。每个染色体由数千个基因组成,这些基因控制着个体的生理和行为特征。对于常染色体遗传来说,男性和女性在遗传基因中没有任何显著的差异,因为它们都有完全相同的22对染色体。在常染色体遗传中,基因有两个等位基因,一个来自母亲,...
...方式什么时候在性染色体上,什么时候在
常染色体
上?
答:
生物
遗传
方式在性染色体上或
常染色体
上是由所涉及到的遗传物质的性质和分布位置来决定的。对于常染色体上的基因,每个人都拥有两份同源基因,一份来自母亲,一份来自父亲,且这两份基因在染色体上的位置是相同的。因此,常染色体上的基因遗传方式是常染色体隐性或显性遗传。而对于性染色体上的基因,男性有...
高中生物 如何区分是
常染色体遗传
病还是性染色体遗传病?
答:
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是
常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
什么是
常染色体
隐性
遗传
和显性遗传?
答:
常染色体
,就是指1-22号染色体。人类染色体成对,一个来自父方,一个来自母方。所谓隐形
遗传
是指来源于父方和母方的疾病相关基因必须同时变异才能致病的遗传疾病。该类变异往往是功能丢失,所以只要有一方来源的基因还有功能,疾病就可以不表现出来,为隐形遗传。显性遗传则相反。因为突变往往造成异常功能...
怎么判断生物是
常染色体遗传
还是伴性遗传?
答:
1、常规方法:通过正反交实验来判断 如果正反交结果一致,说明是
常染色体遗传
。如果正反交结果不一致,子代表现型与性别有关,说明是伴性遗传。2、也可以通过一次杂交实验。同配(两条性染色体相同,如XX)用隐性、异配(两条性染色体不同,如XY)例蝇长翅和残翅(残翅是隐性)我们用:残翅雌蝇和长翅...
怎样判断是
常染色体
还是性
染色体遗传
答:
常染色体遗传
时性状出现的可能性男女都是一样的,性染色体遗传这会出现明显的差异,其中一个性别出现性状的可能远大于另一个性别.伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)...
常染色体
显,隐性和Y染色体显性
遗传
,X染色体显隐性遗传
答:
第一他们的位置不同
常染色体遗传
基因位于常染色体上 性染色体遗传基因位于性染色体上。 常染色体显性遗传特点为男女患病比例一样,子代患病亲代一定有患病的,常染色体隐性遗传男女比例相同,子代患病父母不一定患病,出现隔代遗传的现象。 y染色体的遗传出现为不分显隐性,出现代代遗传传男不传女,x染色体...
如何分清
常染色体遗传
和性染色体遗传
答:
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐形遗传:(1)“无中生有”为隐性遗传病.即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病.(2)“有中生无”为显性遗传病.即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病.2.其次确定是
常染色体遗传
还是伴性遗传:(1)在已确定隐性遗传病的...
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