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小儿唐氏综合征特点
唐氏综合征
的临床
特点
是( )。
答:
唐氏综合征的临床特点是:明显的智能低下、
特殊面容
、生长发育障碍和多发畸形(先天性心脏病等)。
什么是
唐氏综合症
?
答:
染色体核型分析和FISH技术:该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索
,但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析,因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近...
什么是
唐氏综合征
?
答:
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,
是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病
。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、
特殊面容
、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的...
唐氏综合症
是什么病?
答:
3.发育迟缓身体异常软弱
。相当一部分的患儿,心脏或其他器官功能不健全;免疫力低下,易受病原微生物之侵害;罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后,往往出现阿尔茨海默病症状。4.性与生育能力性成熟比较晚。男性患者终身无生育能力,女性患者在青春期时会出现月经,也有孕育后代之可能。
唐氏
儿是什么意思?
答:
而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,
存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形
。
唐氏综合征是由染色体异常而导致的
。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,
系21号染色体的异常,有三体、易位及嵌合
三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。
唐氏
婴儿有什么
症状
表现
答:
唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。
其特征主要表现严重的智力低下
,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部...
什么是"
唐氏综合症
"?
答:
唐氏综合症的
小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理
特征
包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期...
唐氏综合症
有什么
特征
?如何辨别宝宝是不是唐氏综合症?
答:
什么是唐氏综合征
唐氏综合征的特征
1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征,如两眼之间的距离比较宽,眼角外侧向上斜,鼻根又低又平,经常流口水。 2、唐氏宝宝智能低:他们的智商通常只有20-50,语言动作都发育迟缓。 3、唐氏宝宝身体特别软。 4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。 5.唐氏宝宝...
产检的时候总会遇到唐氏筛查,医学上如何定义
唐氏综合征
?
答:
症状。首先最明显的无异于面部。有
唐氏综合征
豆豆患儿,双眼之间的距离相对比较远,鼻根不高挺比较平,舌头也比较粗,总是会露在嘴巴外面然后有口水流下来,脖子也很短皮肤松弛。然后就是智商低下,只有两位数,随着年龄的增长,这种症状会越来越明显。经常睡觉,发育迟缓。男性和女性有很大的区别,就是...
关于遗传学的问题,请解答!
答:
Turner
综合征
:典型核型是45,X 典型临床表现:以性发育幼稚,身材矮小,肘外翻为
特征
。卵巢不发育,为结缔组织所代替,呈索条状,子宫未发育或发育不良,无排卵,无月经,不能生育。发迹低、蹼颈、盾状胸、乳头距离宽、无阴毛和腋毛,以及心、肾、骨骼畸形等。智力可正常,但低于同胞或者轻度障碍。发生...
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