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对甲基苯甲酸酰氯
如何合成邻氯
苯甲酸
答:
如果没
甲苯
(应该不会吧。。。),用电石水解,简单净化产生的乙炔之后,用水热法合成苯,3个乙炔分子缩合的反应,催化剂可以选择CeCl3。至于上
甲基
,制甲苯,这个比较困难,我建议可以用苯甲醇,因为也能制目标产物,先用乙
酰氯
进行傅氏酰基化反应,用克莱门森还原(锌汞齐,浓盐酸加热),然后氯代苄基...
1、N,N-二
甲基
异戊酰胺的合成路线(基础有机) 2、acetic o-methoxyben...
答:
1、先用格式试剂做羧酸,然后做
酰氯
,最后用(CH3)2NH得产物 2、乙酸邻甲氧
基苯甲酸
酐,属于混酐
如何以
苯
为原料合成间苯二
甲酸
?
答:
苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得甲苯 甲苯氧化得苯甲酸 用氨基降低羧基的吸电性 再用苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得间
甲基苯甲酸
氧化得产物 苯和氯仿在碱催化下得苯甲醛 苯甲醛在三氯化铝的催化下和乙
酰氯
反硬得间位乙酰基苯甲醛 用高锰酸钾氧化的产物 总之就是吸电子的是间位,苯环上的基团除叔丁基...
丙烷的问题
答:
远小于180度。所以两个
甲基
对电子对的排斥力并不能相互抵消。两个H原子也是一样。由于结构上的不对称,所以丙烷是有极性的。顺便说一下丙烷是没有相同种类的同分异构体的。在画的时候任意取两个端点分析就行。应该指出,即使认为丙烷有极性,那么它的极性也是十分微弱的。一般的问题中都不用考虑。
甲苯
被氧化生成
苯甲酸
的原因是什么?
答:
原理:
甲苯
的
甲基
被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成
苯甲酸
,钾盐(K₂SO₄)、锰盐(MnSO₄)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。反应的时候断裂的是侧链上甲基的两个C-H键,生成两个C-OH键;继续断裂生成的C-OH键和O-H键,生成一个C=O键,即为-CHO;...
用苯怎样可以获得“间溴
苯甲酸
”?怎样可以获得“对硝基苯甲酸甲酯...
答:
对硝基
苯甲酸
甲酯的制备:上面已经介绍了一种中间体-对硝基
甲苯
的合成,这里将它作为起始物质.将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸.然后与乙酰氯反应得到对硝基
苯甲酰氯
,再与甲醇反应即可得到目标产物.(注意:不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化,那样得不到产物)回答这个问题竟花费了...
橡塑加工助剂的图书目录
答:
020204偏苯三酸酐020205均苯四甲酸二酐020206顺丁烯二酸酐020207乙酐020208
对甲基苯
磺
酰氯
第三节羧酸类原料020301己二酸020302癸二酸020303壬二酸020304柠檬酸020305柠檬酸三丁酯020306月桂酸020307硬脂酸020308油酸020309环烷酸020310
苯甲酸
020311对苯二甲酸020312对甲基苯磺酸第四节醇类原料020401甲醇020402乙醇020403异丙醇020404...
怎么通过苯转化成3—溴
苯甲酸
答:
不写了.对硝基
苯甲酸
甲酯的制备:上面已经介绍了一种中间体-对硝基
甲苯
的合成,这里将它作为起始物质.将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸.然后与乙酰氯反应得到对硝基
苯甲酰氯
,再与甲醇反应即可得到目标产物.(注意:不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化,那样得不到产物)
2,4,6-三
甲基苯甲酸
和2,4,6-三甲基苯
甲酰氯
的发展、现状、前景_百度知 ...
答:
2,4,6-三
甲基苯甲酸
用作染料、杀虫剂、医药和光引发剂的中间体,可用于合成三甲基苯
甲酰氯
等;2,4,6-三甲基苯甲酰氯用作塑胶和油墨添加剂、有机合成中间体 发展前景较好
甲苯
氧化得
苯甲酸
的原理是什么?
答:
原理:
甲苯
的
甲基
被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸,生成
苯甲酸
,钾盐(K₂SO₄)、锰盐(MnSO₄)和水。甲苯上的甲基,被苯环激发,所以它比较容易反应。反应的时候断裂的是侧链上甲基的两个C-H键,生成两个C-OH键;继续断裂生成的C-OH键和O-H键,生成一个C=O键,即为-CHO;...
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