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大肠杆菌板子长多久
农杆菌 和
大肠杆菌
怎么区别
答:
而大肠杆菌在37度14个小时左右就可以见到明显的单菌落
。所以你可以铺四个板子,两个放在30度两个放在37度,比较一下就出来了 另外,农杆菌通常除了质粒所携带的抗性外还有一种抗性存在,比如G3101用庆大,LBA4404用链霉素。这样也可以通过划双抗平板区分。
大肠杆菌
的三支双料试管中有一个变混渚是超标么
答:
1、
板子
上的
大肠杆菌
菌落可能在冰箱中保存的时间过长或冰箱温度过低而丧失了活性;2、接菌过程中可能没有接进去,或者如果你是用接菌环接的话,也可能接菌环太热,烫死了菌体;3、一般情况下不会是Amp出问题,但也不能排除这一原因,你可以换一管好的Amp重新摇一下,排除这个原因,但即使Amp不起...
求
大肠杆菌
不同菌落形态的问题
答:
这个甘油保种三个月但是温度是怎样的,我们一般都会直接用LB-80℃保种防止菌种退化的,每次活化只取一点。如果接种生长菌落出现变形很有可能是菌种退化。由于不太清楚你的
大肠杆菌
是要做什么,也不知道你的菌种有没有抗性,如果有的话最好在实验之前涂一个抗性的
板子
,活化一下菌种。但是如果是想用菌种...
大肠杆菌
涂
板子
涂糊了怎么办
答:
1、首先,DH5转化后取60涂板(60mm培养皿),用一次性的涂布棒涂干菌液。2、其次,倒置培养过夜。3、最后,加入50毫升的清水即可。
把已转化的
大肠杆菌
单菌落挑到加了氨苄的试管中过了4天菌液才变混,怎 ...
答:
菌液没有利用价值了,
大肠杆菌
在菌液中培养只需要过夜就可以变混,如果在这个时间里没有变混,有以下可能:1、
板子
上的大肠杆菌菌落可能在冰箱中保存的时间过长或冰箱温度过低而丧失了活性;2、接菌过程中可能没有接进去,或者如果你是用接菌环接的话,也可能接菌环太热,烫死了菌体;3、一般情况...
氯霉素涂过的
板子
没有长抗氯霉素的
大肠杆菌
菌是否可以再用(即原板...
答:
不可以,抗生素也是会分解的,另外有些杂菌可能没死,时间长了可能会长出来的
质粒扩增的步骤
答:
能够正常生长,从而保证
板子
上长出来的会是目标菌落。挑选菌落:从LB培养基上挑选菌落备用细菌培养( ):将挑好的菌落放到
大肠杆菌
培养液当中,并于37摄氏度培养箱中以250rpm摇动8~12h,使大肠杆菌繁殖裂解抽提:采用细胞裂解的方式,从含目标质粒的大肠杆菌菌液中将质粒提取出来 ...
...扩出的基因或基因片断重组进T载体并转化
大肠杆菌
,如何鉴定并获得真实...
答:
你这个实验应该是从转化以后再开始的吧,制备蓝白筛选的平板,一般的T载体我们都会选择氨苄抗性的
板子
来涂平板,因为氨苄的比卡那的板子好长,因为你是PCR扩增出来的,所以推荐你使用大号的平板以获取更多的菌落,将IPTG(1mol/L浓度)取4-8微升,取用二甲基甲酰胺溶解的浓度为100微摩尔每升的X-Gal,...
请问哪位大侠知道哪些细菌可以在藻类中培养?谢谢啦!
答:
大肠杆菌
就可以,呵呵。你用稀释的方法自己分离藻类,然后涂
板子
,看能长出哪些细菌。百度教育团队【海纳百川团】为您解答 如满意,请点击“选为满意答案”按钮,谢谢~
如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就...
答:
不对,通过转化到感受态细菌中,不是细胞。感受态的
大肠杆菌
,可以自己制作也可以通过购买。之后将细菌凃到含有抗生素的
板子
上,长出克隆后挑取单克隆,将单克隆加入含有抗生素的细菌培养基中培养,之后提取质粒,提取质粒可以购买相应的试剂盒,按照试剂盒的说明书操作即可。质粒是带有抗性基因的,只有含有该...
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