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基因dmd49一50缺失
半合子48-54
缺失
一定致病吗
答:
不一定
。根据查询有来医生网显示。1、若为外显区域的DMD基因半合子48至54缺失,有肌肉萎缩、无力等症状,且情况严重时可能影响正常活动。2、若为隐性区域的DMD基因半合子48至54缺失,则通常不会出现特殊表现。
46-
50
外显子
缺失
是什么意思
答:
意思是基因中的外显子区域中的第46到50个外显子发生了缺失
。根据查询科学网得知,基因分为编码区和非编码区,编码区包含外显子和内含子,而其中外显子共有79个指导机体合成抗肌营养不良蛋白,以保护肌肉纤维膜在肌肉收缩过程中免受损害,所以46-50外显子缺失就意味着基因中的外显子区域中的第46到50...
dmd基因
的检查报告称称exon47 .exon48和exon
49
完全
缺失
可导到dmd是什 ...
答:
Duchenne型肌营养不良(DMD)的主要表现是四肢无力
,一般在出生后有运动发育延迟,主要表现为不会爬,正常儿童8个月会爬,走路晚,正常儿童12个月会走,走路的时间延迟3-4个月,到14-6个月会走。随后出现走路不稳,跑步不稳,跑步时易跌倒,抬头费力,3-4岁出现上楼费力,腓肠肌开始肥大,腓肠肌假性...
dmd基因
的检查报告称称exon47 exon48和exon
49
完全
缺失
可导到dmd是什 ...
答:
在佳学基因人类基因信息与疾病表征数据库里,
如果是男孩,会得肌营养不良、肌肉萎缩
。
我爱人的弟弟是
DMD
患者,但是没有家族遗传史,我们现在想结婚,后代如何...
答:
只要你不是携带者你们的子女肯定不会是
DMD
患者,但是有可能也是携带者 具体情况你们可以问一下专业医生 他们会给你们一个合理而且科学的建议 我个人认为 你们可以结婚的 临床上是这么预防这个病的 由于本病的致病
基因
位于Xp21.1,致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏,目前尚未找到一种可逆转本病病程...
遗传病的分类及特点~急~急~急~
答:
1
.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻 2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有
50
%的可能性是该病的患者;5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致。X伴性隐性遗传的遗传特征 1.人群中...
检查了Dystrophin
基因
因exon3.exon4,exon6.exon8,exon12.ex
答:
如果你选择的是一个专业的公司,根据报告可以得出你的宝宝是得了这个病,你可以根据发病机制予以治疗,你选择了一种很科学的检测方法。目前
基因
检测的意义还是很大的,也很科学。
如果该女士第一个儿子患
DMD
,那她第二个儿子患病概率为--(答案是0.5...
答:
XX :女孩子 XY :男孩子 此女士的基因= XX‘ (X: 正常没有遗传患
DMD基因
,X’:不正常带有遗传患DMD基因)此女第一个儿子的X基因,有
50
%是X, 有50%是X‘所以此女第一个儿子患病概率是0.5
染色体组的知识
视频时间 02:22
请问根据白细胞染色特征分为颗粒白细胞和无颗粒白细胞是根据什么颗粒...
答:
X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。
DMD基因
的突变会造成杜兴肌营养不良,这种病轻则令男人丧失能力,重则死亡。 四:遗传疾病概念及产生:遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代...
1
2
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