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地中海贫血源头是哪里
全世界约有3.5亿
地贫
基因携带者,婚前地贫筛查有多重要?
答:
地中海贫血是一种遗传病
。人类细胞的染色体上有两个和等位基因。如果这个基因发生突变,人体就不能合成正常血红蛋白(人体血红蛋白同时含有两条和珠蛋白链)。当有基因突变时,就是载体。因为正常基因是显性的,突变致病基因是隐性的,所以此时携带者的表现是正常的。如果父母双方携带致病基因的精子与卵子结合...
为什么
地中海贫血
患者或携带者必须重视婚前检查?
答:
地中海贫血是一种遗传性疾病
。人体细胞染色体上有两个α和β等位基因,如该基因发生突变,人体就不能合成正常的血红蛋白(人的血红蛋白同时含有两个α和β珠蛋白链)。当有一个基因突变后,即为携带者,由于正常基因呈显性,而突变致病基因呈隐性,所以这时携带者的表现是正常的。如父母双方同时带有致病...
如何认识遗传病?孕前如何预防遗传病?
答:
不过,随着现代科学的进步,准父母只要及早提起注意,在孕前把好遗传病的检查关,就可
在源头
避免悲剧的发生。1、如何认识遗传病遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个器官。我国常见的遗传病有
地中海贫血
、先天性神经管畸形、先天愚型、...
国际罕见病日来临,生活中常见的罕见病有哪些?
答:
罕见病并不是特指定的某一种疾病,而是人群发病率较低的疾病统称,据调查发现国际上确认的罕见病有7000多种,我国罕见病发病人数达到了2000多万人,大部分罕见病是由遗传因素导致,其他的病因还包括罕见肿瘤、细菌性和病毒性感染、环境等因素导致,但是大多是由染色体和基因突变引起。二、罕见病在生活中其...
能够实现基因诊断的临床应用有哪些
答:
(1)血红蛋白病的基因诊断:大多数α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失所致
,应用DNA限制性内切酶酶谱分析法,或用PCR检测α珠蛋白基因有无缺失及其mRNA水平的方法进行诊断。(2)苯丙酮尿症的诊断:苯丙酮尿症是一种常见的常染色体隐性遗传病,其病因的分子基础是苯丙氨酸羟化酶基因点突变,可针对突变的类型应用PCR方法与...
什么细节会让你觉得这个人很可怕?
答:
1、我有比较严重的
地中海贫血
,基因上带的,治不好只能保养。我的家人朋友都知道。我妈当年签字放弃救治我,我外婆怜惜我,拼命找好药找补品才把我养大。从小到大我父母都在外省工作,没怎么管过我,见面也是几年一次,我外婆含辛茹苦养大我。奇怪的是我妈却并不感激外婆,每次见面必大吵。我长大后才隐约听我姨妈...
什么是汉源壮族与越源壮族?
答:
古越人的祖先也是两万年前与汉人的祖先一起从非洲走出,古汉人的先祖越过帕米尔高原,在过程中淘汰了
地中海贫血
症的基因(一种母系遗传),而古越人的先祖则是通过中南半岛,到华南地区,注意,这时候它并不叫越人,而是到了岭南,在岭南这个地方,从很小的群体,通过不断扩张,消灭当地原住民,繁衍发展...
补气血最快的,最有效的方法是什么?
答:
最常见的贫血就是“缺铁性”贫血,一些特殊性质的贫血,例如病态的
地中海贫血
、巨幼红细胞贫血发生率在人群中相对更低,它们可能需要药物干预来共同调理,而缺铁性贫血顾名思义,就是铁元素缺乏,需求铁元素,因为铁元素是合成红细胞的重要元素,铁元素的缺乏会导致无法顺利合成红细胞。而富含铁元素最丰富的不是植物性食物...
世界
地贫
日主题宣传活动方案
答:
9、
源头
防
地贫
,健康富家庭 10、关爱地贫患儿,让 ……军303医院:20xx年5月8日是第xx个“世界地贫日”,同时也是“母亲节”。为全面推动
地中海贫血
和出生缺陷防控工作深入开展,宣传普及优生优育科学知识,在全社会营造重视和关注出生缺陷防控、关爱女性健康的良好氛围,经研究,决定在全区范围内开展“...
《薄世宁医学通识讲义》——一个外行人的读后感
答:
人体基因是不完美的,各种遗传性疾病如
地中海贫血
与基因有关,这些致病基因传递下来,疾病相伴而生;人体器官是不完美的,例如,人类和其他动物相比,幼生期特别长。很多动物出生时就会走,而刚生下来的婴儿十分脆弱,需要精心照料;人体适应能力不完美的,我们现在的模样都是进化的结果,环境变化速度太快,各种新式疾病的出现就...
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24岁了重度地贫可以活到几岁
我治好了地中海贫血