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国产重磅疫苗获批上市
中国新冠病毒
疫苗上市
了?
答:
是的,12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活
疫苗
已获得国家药监局
批准
附条件
上市
。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易,中国...
打破垄断!
国产
HPV
疫苗
正式
获批
世界第三家_科学发明
答:
近日,据媒体报道,国家药品监督管理局已
批准
厦门万泰沧海生物技术有限公司的双价人乳头瘤病毒
疫苗
)
上市
注册申请,该药是首家
获批
的
国产
人乳头瘤病毒疫苗,适用于9-45岁女性。报道中指出,该疫苗为万泰公司与厦门大学联合研发并由万泰实施转化的我国自主研发的首个宫颈癌疫苗,这将成为全世界第三家、中国第...
我国又一新冠灭活
疫苗上市
使用,是哪个研究所研发的?
答:
6月9日,由中国医学科学院医学生物学研究所(以下简称医科院生物所)自主研发的科维福新型冠状病毒灭活
疫苗
首批
上市
供应国内紧急使用,为我国抗击新冠疫情再添利器,
国产
新冠灭活疫苗继续扩增产能。中国医学科学院医学生物学研究所(Institute of Medical Biology,Chinese Academy of Medical Sciences)建于1958年...
中国首批武汉产新冠灭活
疫苗
正式
上市
,目前生产、使用情况如何?
答:
首批武汉产新冠灭活
疫苗
正式
上市
,年产量可达1亿剂次。2月28日,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司和中国科学院武汉病毒研究所联合研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式上市。这既是中国生物第二个
获批
附条件上市的新冠疫苗,也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫苗。2020年4月12日,武汉生物制品...
又一个
国产
新冠
疫苗获批
附条件
上市
!科兴新冠疫保护效力如何?
答:
2021年2月6日,科兴控股生物技术有限公司对外宣布,国家药品监督管理局已于2月5日依法
批准
公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司(“科兴中维”)研制的新型冠状病毒灭活
疫苗
克尔来福在国内附条件
上市
。 2020年6月克尔来福在中国率先
获批
紧急使用。2021年1月开始,在印度尼西亚、土耳其、巴西...
又一
国产
新冠
疫苗
附条件
上市
获受理,商品名是什么?
答:
2月24日午间,康希诺生物发布公告称,公司于2月21日向国家药监局提交腺病毒载体新冠
疫苗
附条件
上市
申请,并获得受理。康希诺生物新冠疫苗是与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士团队共同开发的重组腺病毒载体新冠疫苗(Ad5-nCoV),商品名已确认为“克威莎”。康希诺生物在公告中称,疫苗在...
中国新冠病毒
疫苗上市
,有多少个疫苗进入Ⅲ期临床试验?
答:
中国新冠病毒
疫苗上市
,还有5个疫苗进入Ⅲ期临床试验。2020年12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局
批准
附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久...
又一款
国产
新冠
疫苗
申请
上市
获受理,保护效力如何?
答:
07%;单针接种
疫苗
14天后为95.47%。康希诺生物表示,Ad5-nCoV保护有效性数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药品监督管理局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则》(试行)中相关标准要求。本月21日,康希诺生物已正式向国家药监局提交附条件
上市
申请,并获得受理。
国药集团奥密克戎灭活
疫苗获批
,具体会在何时
上市
?
答:
国药集团奥密克戎灭活
疫苗获批
将在7-8月份上市。一、奥密克戎灭活
疫苗上市
时间奥株灭活疫苗获批后,新的疫苗将会在中国大陆和香港进行临床试验,临床试验将根据有关的疫苗开发和评估准则进行,具体的临床试验还需与有关的专家、药品监督管理机构进行进一步的商讨,预计将在3-4个月内完成,也就是7-8月份...
我国首支
获批
附条件
上市
的新冠
疫苗
为腺病毒载体疫苗,是否正确?
答:
北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)和北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。我国新冠
疫苗
种类有以下三种:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗以及重组亚单位疫苗。首支
获批上市
的北京生物属于灭活腺病毒载体疫苗。故表述错误。
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