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唐氏儿新生儿面容图片
什么是
唐氏
综合征?
答:
唐氏
综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊
面容
、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的...
人教版插图“
唐氏儿
”背后的生物知识之优生优育
答:
近期,人教版教材插图引起了公众的广泛关注。让我们一起探讨这幅
图
背后的生物科学知识——优生优育的重要性。
唐氏儿
:一个特殊的面孔 “唐氏儿”全称为21三体综合征,是全球最常见的常染色体异常疾病,占
新生儿
染色体异常的70%至80%。他们具有一系列特征,如眼距宽、鼻梁低平、眼裂较小、眼神疲惫且呆滞...
唐氏儿
在宫内有什么特征吗?
答:
唐氏儿
指患有唐氏综合征的胎儿(或
新生儿
),唐氏综合征是一种染色体异常导致的病症,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21三体综合征”,60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产,出生后的唐氏儿具有明显的智力低下、特殊
面容
以及生长发育障碍,或者先天性心脏病等。 孕期有三种手段可以筛查唐氏儿,一种...
为什么“
唐氏儿
”都长着同一张脸?和这些原因有关,父母要知道_百度知 ...
答:
“
唐氏儿
”小时候的长相并不是并不相同,但年龄的增长, 他们的长相就渐渐的“趋同” 。而这是因为“唐氏综合征”是染色体异常导致的疾病,“唐氏儿”会比正常的孩子多出一条“21号染色体”, 而这条染色体就导致了他们出现特殊
面容
。除此以外,这条额外的染色体还会 导致“唐氏儿”出现智力落后、...
唐氏新生儿
面部是什么样子,可以看出来吗?
答:
唐氏儿
主要的特征为其特殊的
面容
,智能障碍,体格发育落后或者畸形,基本上唐氏儿看起来长的都非常相似。唐氏儿的面部的五官发育为两眼之间的间距特别宽,眼外角斜向上,鼻子非常的低,舌头肉厚而且经常会伸出嘴巴外面。经常性的会流口水,耳朵长的比正常人要短小,脖子显得特别粗还短,说话也是含糊不清的...
【
唐氏儿
出生能看出来吗】唐氏儿刚出生的表现
答:
1、一般妊娠15~20周左右,对静脉血进行染色体检查可以判明患病与否。2、这种检查在一般的妇产科医院就能进行。3、如果诊断为高危,可以进行羊膜穿刺抽取羊水进行更准确的检查,但具有一定的风险。
新生儿
诊断:新生儿出生后就可以通过
唐氏儿
外观特征来判断宝宝病情,不过确诊则需要进行染色体检查。唐氏儿的诊断...
唐氏儿
是什么意思?
答:
唐氏
综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊
面容
、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体...
心脏有亮点后消失是
唐氏儿
吗
答:
“
唐氏儿
”在生产时可能有
新生儿
窒息或死亡;在
婴儿
期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。唐氏综合征是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号...
发现朋友的孩子是
唐氏儿
,我该告诉他吗?
答:
假如是我发现身边有朋友的孩子是
唐氏儿
,我不会告知。因为唐氏儿的
面容
特征还是比较明显的,而且行为上面也会跟正常孩子有所差异,基本的话带孩子家人会发现异常。人家心里多半是明白只是嘴上不说而已。他们也不可能逢人就说自己孩子有问题吧。所以我会选择闭嘴,至少不会揭别人伤疤。而且唐氏儿是染色体异常导致的,无法...
新生儿
怎样判断
唐氏儿
答:
唐氏
综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊
面容
、生长发育障碍和多发畸形。临床表现 患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,...
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