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呋喃吡啶喹啉亲核取代活性
喹啉
亲电
取代
位置5位和8位谁更稳定
答:
活性
相当。
喹啉
的亲电取代反应常通常5位与8位活性相当,喹啉和异喹啉比
吡啶
更容易发生亲电
取代
反应,取代位置一般在5-位和8-位。
为什么
喹啉
的亲电
取代
反应发生在苯环上
答:
吡啶
环上的氮吸电子,使得吡啶环上电子云密度比苯环上小,因此亲电取代反应发生在苯环上。同理
亲核取代
反应发生在吡啶环上。
杂环化合物的化学性质
答:
因此,
吡啶
与硝基苯类似,一般要在强烈条件下才能发生亲电
取代
反应,且主要在β位。 嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难,其
亲核取代
反应则比吡啶容易。 是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。
喹啉
结构式
答:
喹啉
环具有多个
活性
位点,可以进行多种化学反应,如亲电取代、
亲核取代
、氧化、还原等。这些反应可用来合成各种复杂的化合物,包括药物、农药、染料等。喹啉的结构式是一个重要的有机化学概念,它代表了一种具有特殊结构和反应性能的化合物。这种化合物的存在和性质对于有机化学、药物化学和材料科学等领域的...
喹啉
铜能冶柑橘炭疽病吗?
答:
能随水蒸气挥发。存放后,颜色发黄。pKa=5.4,碱性强弱:
喹啉
<
吡啶
<异喹啉。 能与各种酸成盐:其盐酸盐熔点209℃,苦味酸盐熔点223℃。N上能发生酰基化及烷基化反应,其甲碘化物熔点159℃。亲电取代发生在5位或8位。
亲核取代
发生在1位。易发生氧化及还原反应。存在于煤焦油中,可用比施勒-纳皮耶...
芳香胺是如何定义的?
答:
吡啶
的性质 碱性:脂肪胺>吡啶>苯胺>吡咯 亲电取代:卤代、硝化、磺化都在较高的温度下进行,得到b-位取代的吡啶。
亲核取代
:与NaNH2发生亲核取代反应,再水解生成a-位或g-位的氨基吡啶。还原:催化氢化得到六氢吡啶。
喹啉
的性质:亲电取代反应主要进入5、8位。三. 重要的胺:苯胺的制备方法是:以...
芳香烃和芳香化合物有什么区别
答:
本质上来说,芳香烃是芳香化合物的子集。资料扩展:芳香烃(aromatic hydrocarbons,简称芳烃)为苯及其衍生物的总称,乃指分子结构中含有一个或者多个苯环的烃类化合物。名称来源由于有机化学发展初期,这一类化合物几乎都在挥发性、有香味的物质中发现,其
亲核取代
机理如图:参考资料:芳香烃.百科 ...
2022年山东大学“835合成化学”考哪些内容? ?
答:
吡咯的亲电取代反应(包括硝化、磺化、卤化、酰化,以及吡咯的Reimer-Tiemann反应、Kolbe反应、与重氮盐的偶联反应等)、加氢反应、Diels-Alder反应、吡咯的酸碱性反应,唑的碱性、N-烷基化和酰基化、亲电取代反应,
吡啶
的亲电取代、
亲核取代
、氧化、还原、以及吡啶侧链-H的反应,
喹啉
和异喹啉的亲电取代、亲核取代、及氧化和...
喹啉
、异喹啉的用途
答:
喹啉
(汉语读音kui lin)为无色液体。能与醇、醚及二硫化碳混溶,易溶于热水,难溶于冷水。具吸湿性,能从空气中吸收水分,至含水22%,能随水蒸气挥发。用途 能制造药物和高效杀虫剂,氧化后可制成
吡啶
羧酸,它的衍生物可用于制造彩色影片与染料。用作合成药物、染料、杀虫剂的中间体及气相色谱固定液...
杂环类化合物的概念是什么?
答:
例如,含两个不饱和键的环戊二烯称为茂,与之相应的一种杂环化合物,例如吡咯,可以看成是由“NH”
取代
了茂中的“CH2”而成 ,称为氮(杂)茂。依此类推,
吡啶
称为氮(杂)苯,
喹啉
称为氮(杂)萘等,但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物广泛存在于自然界,与生物学有关的重要化合物多数为...
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