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吸光度一般不超过一
吸光度超过1
的值为什么不能用
答:
原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1
,否则浓度与吸光值不呈线性分布。原因分析:吸光度和透过率是负对数的关系。这主要是从误差角度来考虑的,一般来讲,吸光度在0.2到0.8之间的误差要小一些。当在0.434吸光度的时候误差最小。吸光度过高,或者过低都会引起较大的误差。一般要求在0.2到0.8之...
为何
一般
待测样品的
吸光度
应在1.0以内取值?
答:
在不同的
吸光度
范围内测量,可引起不同的误差。如果待测样品的吸光度值太大,可能会引起比较大的误差;如果待测样品的吸光度值太小,则可能无法准确测定样品的浓度。因此,为了得到更准确的结果,
一般
待测样品的吸光度应在1.0以内取值。此外,如果吸光度值过高,还可能会导致光谱仪器的饱和,影响测量结...
吸光度超过1
的值为什么不能用?
答:
原子吸收法的试液吸光度确实不能超过1
,否则浓度与吸光值不呈线性分布.紫外分光光度计吸光度可以超过1.吸光度和透过率是负对数的关系.这主要是从误差角度来考虑的.一般来讲.吸光度在0.2-0.8之间的误差要小一些(在2%之间).当 在0.434吸光度的时候误差最小.吸光度过高.或者过低都会引起较大的...
一般
分光光度计
吸光度
的读数最多有几位有效数字
答:
一般物质的吸光度都在1以内
,其中最适宜的吸光度在0.2-0.8之间,其读数一般有4位有效数字,如A=0.4343
吸光度
多少范围正常?
答:
吸光度的范围一般在0到4之间
。1、解析 吸光度是用来衡量光吸收程度的一个物理量,通常用A表示。吸光度的范围取决于波长和样品类型,一般在可见光区域(400nm~800nm)和紫外光区域(200nm~400nm)都有不同的范围。在紫外光区域,吸光度通常比较高,因为许多有机化合物和无机离子在这个波长范围内都...
紫外光谱法用氯仿做溶剂,吡啶做溶质,
一般
浓度控制在多少,
吸光度
在...
答:
配制吡啶在氯仿中0.5X10 -4mol/L到5X10 -4 mol/L的浓度范围内,吸光值A
一般
会在1左右。考虑到溶剂会影响吸收,你配制这浓度下的溶液,扫下UV看看是否合理,A太高了就稀释下再扫。 希望有所帮助,谢谢
弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱
吸光度
怎么
超过1
啊!
答:
一般
来说,90%被吸收已经很多了,因此
吸光度超过1
,表示浓度比较大。但是不是说,就没有
透光率
了。吸光度为1是个临界值,如此而已。anhyangla(站内联系TA)可以
大于1
,因为浓度大的原因anhyangla(站内联系TA)可以大于1,因为浓度大的原因sgk555(站内联系TA)浓度很大呀,自然就超过1了iamxhb(站内...
弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱
吸光度
怎么
超过1
啊!
答:
一般
来说,90%被吸收已经很多了,因此
吸光度超过1
,表示浓度比较大。但是不是说,就没有
透光率
了。吸光度为1是个临界值,如此而已。anhyangla(站内联系TA)可以
大于1
,因为浓度大的原因anhyangla(站内联系TA)可以大于1,因为浓度大的原因sgk555(站内联系TA)浓度很大呀,自然就超过1了iamxhb(站内...
溶液
吸光度一般
是什么数量级的
答:
0.001-0.100 这是目前分光光度法绝大多数实验的
吸光度
范围,过大的话
一般
需要稀释,使其处于标准曲线浓度范围内
分光
光度
法测定物质含量时,
一般
范围多少?若不在范围,如何调整?
答:
范围在
吸光度
0.3~0.8之间,太小要多取样,太大要稀释。空白吸光度越小越好,不要
大于
0.
1
1
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8
9
10
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