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吃氯吡格雷血小板控制到多少
氯
比
格雷
的药理作用?
答:
在稳态,
每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持中40%-60%
,在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。临床试验 氯吡格雷的临床疗效来自于CAPRIE临床试验。该试验的入组病人有19,185个,为多个中心,多国家,随机双盲比较氯吡格雷(75mg/天)和阿司匹林(325mg/天)作用的平行临床研究...
波立维
的药理毒理
答:
在稳态时,
每天服用氯吡格雷75 mg的平均抑制水平为40%-60%
,一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。 毒理学研究 :在大鼠和狒狒进行的临床前研究中,最常见的反应为肝脏变化。这些肝脏变化是由于药品对肝代谢酶影响的结果,给药剂量为人体服用75 mg/天氯吡格雷获得暴露量的25倍。
长期吃泰嘉(硫酸氢
氯吡格雷
片)需要吃保肝药吗
答:
由于服用华法令也有出血倾向,所以服用硫酸氢
氯吡格雷
片时不推荐同时使用华法令。由于同时服用阿司匹林,非甾体解热镇痛药,肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险,所以不建议同时服用。 服用泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)前要进行血常规的检查,如果
血小板在
正常范围,一般都是可以使用的。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)...
氯吡格雷
负荷量
答:
氯吡格雷负荷量:应该在300~600mg
。一、氯吡格雷 氯吡格雷,分子式为C16H16ClNO2S,是抑制血小板聚集的药物。用于预防和治疗因血小板高聚集引起的心、脑及其他动脉循环障碍疾病,如近期发作的脑卒中、心肌梗死和确诊的外周动脉疾病。二、氯吡格雷作用 1、是血小板聚集抑制剂,选择性地抑制ADP与血小板受...
用抗
血小板
药的禁忌证及注意事项是什么?
答:
长期服用抗血小板药前,对有溃疡病史患者,应检测和根除幽门螺杆菌。推荐个体化用药方案。对阿司匹林单药预防效果良好者无需联合治疗,对阿司匹林有禁忌证或不适宜患者可以氯吡格雷替代,但应监控严重出血事件的危险。如必须联合治疗时,应监测国际标准化比值(INR),
控制在2.0~2.5
。抗血小板药的药效与...
如何预防抗
血小板
药物所致胃肠道损伤
答:
抗凝治疗会使胃肠道损伤加重,与阿司匹林联用后明显增加严重出血风险。因此,联合用药须有明确的适应证,并将药物剂量调至最小(阿司匹林≤100mg/d,
氯吡格雷
75 mg/d),将国际标准化比值(INR)
控制在
2.0-2.5。在长期抗
血小板
治疗过程中,尤其在用药最初3个月内,临床医师和患者均应注意观察及监测...
抗
血小板
药物
答:
600mg负荷剂量的
氯吡格雷
可在2小时内产生抗
血小板
作用,而60mg负荷剂量的普拉格雷在30分钟内就可起效。二者停药后的消除时间需要7-10天。目前为止,尚无临床研究显示基于基因检测的个体化氯吡格雷剂量是有效的,也无临床研究发现联合使用质子泵抑制剂会持续恶化转归。由于会增加出血风险,普拉格雷禁止用于...
氢
氯吡格雷
片药物过量
答:
健康志愿者在实验中也接受了一次口服600mg(相当于8片75mg/片)的剂量,尽管出现轻度的出血时间延长,延长因子为1.7,但与常规每天75mg的剂量下观察到的结果相仿,说明这种剂量在可控范围内。然而,值得注意的是,氢
氯吡格雷
目前尚无专用的解毒剂,这意味着一旦过量,没有特效药物可以迅速逆转其药理作用...
氯吡格雷
适应症及用法
答:
在与阿司匹林的对比中,虽然
氯吡格雷
的其他出血事件发生率较高(7.3% vs. 6.5%),但严重事件的发生率相近(0.6% vs. 0.4%)。最常见的不良反应包括紫癜、挫伤、血肿和鼻出血,以及眼部出血(主要为结膜出血)和颅内出血。血液系统方面,如中性粒细胞减少和
血小板
减少等罕见情况也需引起注意。胃肠道...
氢
氯吡格雷
片用法用量
答:
对于非ST段抬高性急性冠状综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,初始治疗应采用单次大剂量,即
氯吡格雷
300毫克,然后改为每日75毫克持续服用,同时可能需要与阿司匹林(剂量为75毫克至325毫克每日)联合使用。然而,由于高剂量阿司匹林可能增加出血风险,因此建议阿司匹林的用量
控制在
100毫克以内...
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