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反应机理
水解
反应机理
答:
水解
反应
是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程。工业上应用较多的是有机物的水解,主要生产醇和酚。水解反应是中和或酯化反应的逆反应。大多数有机化合物的水解,仅用水是很难顺利进行的。根据被...
缩聚
反应
的
机理
是什么?
答:
缩聚
反应
是一类化学反应,它涉及将较小的分子(单体)结合成更大的分子,通常是通过形成共价键或其他类型的键来实现。这种类型的反应通常涉及有机化合物,但在其他领域也可能发生。缩聚反应的
机理
可以根据反应类型和反应物的特性而有所不同,以下是一些常见的缩聚反应类型及其机理的概述:1. 酯化反应:在...
酰基化
反应
的
机理
是怎样的
答:
酰基化
反应
的
机理
是:伯、仲胺与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂反应,氨基的氢原子可被酰基取代,生成氮取代酰胺或氮氮二取代酰胺。特殊情况:叔胺不能进行酰基化反应;在无水氯化铝的催化下,芳烃与酰氯、酸酐或羧酸等酰基化试剂作用,环上的氢原子被酰基取代,也是酰基化反应。影响反应的主要因素:1、...
Knoevenagel
反应
的
机理
是什么?
答:
在Knoevenagel 发现这个
反应
之前,就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合,生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时,可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。 因此Knoevenagel 认为,反应的
机理
应是胺与醛先缩合为缩氨醛,受乙酰乙酸乙酯进攻,产生 β-氨基二羰基化合物...
亲电加成
反应
的
机理
答:
亲电加成有多种
机理
,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 在烯烃的亲电加成
反应
过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳正离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也...
邻基参与
反应机理
及其特点_邻基参与反应机理
答:
例如(S)-2-溴丙酸盐在碱性条件下水解,可以得到100%的构型不变的产物,即(S)-2-羟基丙酸盐[1],其
反应机理
可表示如下:象这种在亲核取代反应中,反应物离去基团的邻位(或更远处)上有一带有未共用电子对或负电荷的原子或原子团参与了反应,从而对该反应的反应速率和立体化学等产生很大影响的...
乙酸乙酯碱性条件下的水解
反应机理
答:
反应
方程式:CH₃COOC₂H₅+H₂O=CH₃COOH+C₂H₅OH(酸的条件下)CH₃COOC₂H₅+NaOH=CH₃COONa+C₂H₅OH(碱的条件下)乙酸乙酯的碱性水解,是一个亲核加成-消除反应。但是与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是...
反应机理
的简介
答:
总包反应所包含的所有元反应的集合。这样的定义是从通常经典意义上去理解的,揭示
反应机理
也就是从实验所得反应速率的规律性去寻求了解反应的内在精细过程。讨论反应机理的最典型的例子是溴化氢的合成,此总包反应可表示为:式中k1和 k2是反应速率常数,反应速率与各组元浓度【H2】、【Br2】、【HBr】...
详细阐述有机化学的三大
反应机理
答:
1,自由基反应, 共价键断裂时 成键电子平均分配给两个原子 形成自由基 2,离子型反应,共价键断裂时 成键电子被两个原子中的一个独占(这个是有机化学中最普遍的
反应机理
,占90%)按反应试剂的不同 又分为 亲电反应: 富有电子的化合物趋向于将电子给予缺乏电子的化合物 亲核反应:缺乏电子的化合...
酰胺
反应
的
机理
?
答:
酰胺化
反应
指的是氨基上的氢原子被酰胺基取代的反应。这个反应在某种意义上是一个取代反应,反应。氨基的氢原子可被酰基取代,生成N―取代酰胺或N,N-二取代酰胺。酰胺化化反应的通式:RCOZ+SH → RCOS+HZ RCOZ是酰化剂,SH是酰化物,RCOSS是生成的含有酰胺基的化合物,HZd大部分情况下为气体,少...
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