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双着丝粒染色体核型描述
染色体
命名体制
答:
•2.核型描述涉及的基本符号
t——易位inv——到位ins——插入dup——重复r——环状染色体mar——标记染色体mos——嵌合体
g——染色体裂隙b——染色体断裂i——等臂染色体del——缺失der——衍生染色体dic——双着丝粒idic——等臂双着丝粒pat——父亲来源mat——母亲来源psu——假ps——染色体短...
什么是等臂
双着丝粒
x
染色体
答:
正常染色体应该只有一个着丝粒,双着丝粒染色体是在细胞分裂时出现染色体倒位引起的
。出现倒位的染色体,染色体配对时会形成倒位环,两个染色体配对时就形成了“桥和断片”结构,形成两段正常染色体、一段双着丝粒“桥”和一段无着丝粒“断片”。等臂就是两个着丝粒离两端的距离相等。
46,x,dup(x),p(22.31)(1.72Mb)是啥意思?? 这是snp
染色体
结果。
答:
(1)X染色体缺失 特纳(Turner)综合征:45,X染色体为45个,只有1个X染色体。
表型为女性,但性腺发育不全,第二性征发育延迟或发育不全
。个短小,耳畸形低位、高腭、小颌、后发际低、短颈、有颈蹼、盾状胸、乳距宽、肘外翻及智力可能有轻度缺陷等。尚有核型为45,X/46,XX嵌合体;X染色体长臂缺失;...
列举三种常
染色体
病和两种性染色体病
答:
核型有Y的长臂、短臂缺失,等臂,环状,双着丝粒,倒位,易位等
。Y短臂有睾丸决定因子(TDF)、长臂(Yq11,23)有无精子症因子(AZF)。当Y染色体结构畸变涉及Yp上TDF时会出现XY型女性,如涉及Yq11,23时则出现无精子症。混合性性腺发育不良症
核型极大多数为45,X/46,XY
,其他核型少见。患者一侧性腺为睾丸,可发育不良,...
染色体
介绍及临床检验意义
答:
cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生
染色体
;dic
双着丝粒
;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;...
检验技士考试临床血液学考点:血细胞
染色体
检查的临床应用
答:
结构畸变是指染色体出现各种结构的异常,主要的畸变包括断裂、缺失、重复、易位、倒位、等臂染色体、环状染色体,
双着丝粒染色体
。二、血液病染色体畸变检查的应用 许多血液病(尤其是绝大多数血液系统肿瘤)可以观察到染色体的.变化,除染色体数目见异常以外,大部分是结构异常。染色体畸变通常可分为原发性(或特...
人类的
染色体核型
公式是什么?
答:
染色体
分组、
核型
与显带技术 (一)Denver体制 为了更好、更准确地表达人体细胞的染色体组成,1960年,在美国丹佛(Denver)市召开了第一届国际细胞遗传学会议,讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的
描述
体系―Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和
着丝粒
位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1...
帮我找一篇遗传学的论文(有追加分喔)
答:
双着丝粒染色体
等臂染色体 1、一个个体内同时存在两种或两种以上
核型
的细胞系,这种个体称嵌合体。 2、染色体结构畸变的
描述
方式有简式和详式两种。 (二)人类的单基因遗传病1、常染色体显性遗传(AD)病 (1)、AD系谱特点:①致病基因位于常染色体上,遗传与性别无关;②患者双亲中至少有一方是患者,但多为杂合体;...
染色体
为XYY的人与正常人有什么区别
答:
染色体
为XYY的人的特点:患者躯干和腿长度均增加,肌张力低,动作不协调。面部不对称,耳长,常患脓疱性痤疮。其智能发育虽属正常范围,但多偏于中下水平,人格发育多自童年开始就偏离正常,以不稳定性和易于暴发性为突出。个性残暴,遇事缺乏耐心,经受不住挫折,易激惹,甚至会出现某些冲动暴力行为,...
人类的
染色体核型
公式是什么?
答:
cx(complex) (
染色体
)群 del(deletion) 缺失 der(derivative chromosome) 衍生染色体 dia(diakinesis) 浓缩期 dic(dicentric)
双着丝粒
dip(diplotene) 双线(期)dir(direct) 直接(分裂)dis(distal) 远端 dit(dictyotene) 核网(期)dmin(double minute) 双微小体 dup(duplication) 重复 e(...
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