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几号染色体异常最轻
几号染色体异常最轻
答:
越大的性染色体,产生比较严重的问题时,不良影响就相对性更比较严重,
例如21号性染色体最少
,21号性染色体三体,也就是唐氏综合症的患者,能够生存出世,乃至能够有贴近一切正常人的平均寿命,可是如果是1号性染色体三体,可能在孕两月以前,便会自然流产或是试管胚胎终止生长发育。小结而言,每一条染色体...
几号染色体异常最
严重 有什么表现
答:
染色体异常最严重的有13号、18号、5号、7号等
。13三体综合征也称Patau综合征,活婴发病率为1/2000,女性多于男性。18三体综合征的活婴发病率为1/4000,女性多见。
人类
染色体
中形态最小的是
答:
人类染色体中形态最小的是:21号染色体
。物质简介:21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用...
为什么人的
染色体异常
都是13、18、21
号染色体
多出一条?
答:
因为这几条染色体上携带的基因数目较少,尤其第21
号染色体
,是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦染色体多了一条,基本活不过胎儿期,会自然流产。而13、18、21这三条染色体多一条以后并不致...
我女儿生下来三个月是被检查为
染色体异常
,结果为46X,i(x)(q10)_百度...
答:
这是X
染色体
长臂等臂,这种患者的表型近似45,X,但症状比较轻,身材可能会比较矮小,第二性征不发育,原发闭经等等,等臂染色体的形成可能是染色体从着丝粒处断裂导致的,建议你们夫妻可以去做个染色体核型分析 看看你们夫妻二人有没有
异常
,如果没有,就可能是新发的1 ...
人类染色体中形态最小的是
几号染色体
答:
最小的是21
号染色体
.染色体编号是按染色体大小进行排列的,本来22号应该最小,但早期编号的时候把21号和22号的大小搞错了,后来就沿用下来了,没有改回来.
染色体异常
简介
答:
本综合征是导致遗传性精神发育迟滞最常见的原因,估计可使1/1500 的男婴受累。由于女性具有两条X
染色体
,受累率为50%,程度较轻。据估计,10%以上的男性遗传性精神发育迟滞患儿有
异常
脆性X 染色体,有时女性也受累,但病情较轻。 患儿表现为典型的叁联征:精神发育迟滞,特殊容貌(如长脸、大耳、宽额头、鼻大而宽和...
染色体
数目
异常
答:
染色体数目异常有严重和不严重的,那么染色体数目异常的类型有哪些呢?正常人类有46条染色体。正常男性染色体核型应为46XY。正常女性染色体核型应为46XX。如果染色体不是这样的结果就是异常的。
染色体异常
分为数目异常和结构异常。其中染色体数目异常包括多倍体(如96条染色体)、单倍体(23条染色体)、嵌合体(...
唐氏儿筛查方法有哪些?
答:
首先建议大家一定要了解的是,唐氏儿本身是
染色体异常
,出现一系列病症的儿童,一般情况下最常见的是,人体21
号染色体
多出一条,所以唐氏儿的自理能力就基本为零。那么在唐氏儿筛查过程当中,就可以帮助孕妇早日知道自己的孩子是否患有唐氏儿,如果早日知道就可以早日解决。唐氏筛查法一般情况下唐氏儿的筛查方法,主要是以...
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1至22号染色体都代表着什么
染色体2号和21号哪个严重些
hcg翻倍好说明染色体没有问题
8号染色体8p22区段存在缺失
染色体异常却生下了健康孩子
1号染色体微缺失不必担心
3号染色体重复坚持生下孩子
羊穿几天能长好羊膜
16三体一般几周胎停