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冲柱子用多少柱体积
高效液相色谱在
使用
前怎么冲洗系统和色谱柱
答:
1、一般
使用
前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)
柱体积
,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接
柱子
大流速3-5ml/min,冲3-5分钟,然后更换流动相即可.2、使用后用可用80%甲醇冲洗保存,如果长期不使用,建议用纯甲醇或乙腈保存.原则上是根据流动相组分不要在柱子中产生难溶有机盐类.
针对高效液相色谱仪,在做含有缓冲液的流动相时,一般要冲多久的
柱子
?
答:
冲柱时间的长短,要看你的色谱柱。柱长决定流动相的缓冲时间。按照标准执行,
需要冲10倍的柱体积
。不过如果是研发做实验,通常会节省一些时间。250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了。反相色谱柱,比如C8和C18色谱柱会先用10%的甲醇水(或乙腈水)来过渡半小时,然后冲缓冲盐的流动相平衡...
【求助】C18反相柱被污染,用异丙醇冲洗对吗?请指教!!
答:
常见的柱子再生方法可以看看柱子的说明书,例如,氯仿,甲醇,水,
4到5倍柱体积依次冲洗
,或者少量dmso,记得好像是这样的。用异丙醇的话,可以跟甲醇1:1洗脱。luxin6222(站内联系TA)如果乙腈能够洗干净,就不必考虑异丙醇。这个看柱子污染情况而定。一般异丙醇是最后采取的措施。如果真的要用,可以考...
HPLC用C18
柱子
再生问题?
答:
C18
柱子
清洗再生 用下列10倍
柱体积
的溶剂清洗:(正向冲洗时流速:0.5ml/min) 95%水:5%乙腈(或甲醇) (去除缓冲盐) 如系统没有梯度功能中间增加5倍柱体积50%水:50%乙腈(或甲醇)冲洗步骤。 95% 乙腈(或甲醇):5%水 最后保存在35%水:65%乙腈中(或甲醇)。 如是Phenomenex柱子可以反冲,...
如何反向冲洗液相色谱柱
答:
2.色谱柱的冲洗体积确定 一般情况都是冲洗色谱柱10-20倍柱体积
,具体可以这样计算,根据柱内径和柱长算出色谱柱内体积。短柱一般时间就是30分钟、长柱一般冲洗60分钟就可以了。举例:内经为4.6mm、长250mm,其柱内体积=3.14*4.6*4.6/4*250=4.153毫升,流速是1.0毫升每分钟,折中取15被柱内...
20倍
柱体积
100%乙腈冲洗色谱柱是什么意思?
答:
建议朋友有问题,可到分析测试百科网去提问,基本上问题都能得到解答,百度上搜下就有。色谱柱尺寸
柱体积
--- 125mm-4.6mm 1.6ml 250mm-4.6mm 3.2ml 250mm-10mm 20ml --- 剩下的就是小学算术了,我想就不用说了,呵呵!
液相色谱柱4.6x250mm的30个
柱体积
是
多少
答:
所以其
柱体积
为V=3.14*2.3*2.3*250=4152.6立方毫米,换算成ml为4.15265ml,即液相色谱柱4.6x250mm的一个柱体积为4.15265ml(在基本不考虑柱死体积的情况下)。3、液相色谱柱4.6x250mm的30个柱体积为4.15265ml*30,为124.5795ml,约124.6ml(在基本不考虑柱死体积的情况下)。
液相色谱柱怎么换
答:
先用95%乙腈+5%水冲洗旧
柱子
(冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分),关掉流速,待流速降至0后,把柱子两边的PEAK头拧下来,用配套的塞子将换下的柱子两头堵上,密封保存更换新的色谱柱时,应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后,先接柱子入口端,并使柱子出口端略...
液相色谱柱的保养方法?
答:
1、 首先要确认您所要分析的样品流动相的pH范围是否在您的柱子的pH范围之内,以免损坏
柱子
硅胶!2、 接下来就是用你做样品的流动相去平衡柱子,如果您的流动相中含有缓冲盐溶液,在平衡柱子之前务必要先用5%的甲醇(乙腈)/水去过渡10倍
柱体积
(150x4.6mm柱子约为30ml,250x4.6mm柱子约为45ml...
C18色谱柱的
柱体积
是
多少
答:
250*4.6mm色谱柱
柱体积
为4.2ml,新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相,以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格:填料:常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等 规格:这些数据通常写在一起。比如5um,4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是
柱子
的内径,250mm是柱长。通常柱长就是...
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