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免疫组化和免疫荧光的优缺点
免疫组化和免疫荧光的
区别有哪些?它们相应的服务有哪些?
答:
4.染色后的标本保存:免疫荧光染色后的标本一般短时间拍照
,时间长了荧光衰退;而酶免疫组化染色标本可以长期保存。5.免疫组化结果除了知道蛋白是在细胞浆还是细胞膜表达高些,还可以用软件做相对定量分析。6.免疫荧光得到的图片是彩色的,漂亮些。义翘神州拥有专业的技术人员和共聚焦显微镜等仪器平台,为客户...
多重
免疫组化
(mIHC)
和免疫荧光的
区别
答:
多重
免疫组化
(mIHC):主要的技术原理来自TSA技术,TSA即酪酰胺信号放大(Tyramide signal amplification)是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法。该技术可与高性能染料Alexa Fluor®、传统
荧光
染料和比色检测系统相兼容。 TSA主要原理是利用酪胺Tyramide的过氧化...
免疫荧光
反应
与免疫
组织化学
有什么
区别
答:
它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用,在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。
免疫组化
技术近年来得到迅速发展。50年代还仅限于
免疫荧光
技术,50年代以后逐渐发展建立起高度敏感,且...
酶
免疫组化
技术
的优缺点
有哪些
答:
还可以进行化学染色
石蜡切片
免疫荧光与免疫组化
一抗浓度有区别吗
答:
如果组化阳性较弱,那么做荧光时要加大抗体浓度
。至于免疫组化的抗体是否能做免疫荧光,其实是由组织类型及标本的固定方式决定的。一般组化为石蜡切片,荧光为冰冻切片或细胞爬片。如果组化和荧光用的是相同的标本,那么抗体就能通用,毕竟组化和荧光的区别在于一抗的呈现方式,而非抗原抗体的结合。
免疫组化的
作用
答:
其中石蜡切片是制作组织标本最常用、最基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响,但可进行抗原修复,是
免疫组化
中首选的组织标本制作方法。 根据标记物的不同分为
免疫荧光
法,免疫酶标法,亲和...
能做
免疫荧光的
抗体可做
免疫组化
实验吗
答:
一般来说一抗写着可以做
免疫组化
,那基本都是能做的出来的,齐氏生物建议如果只是写着
免疫荧光
,没写免疫组化,你写信咨询一般得到的答案是,没有做过(石蜡切片)的免疫组化,不建议使用,其实是在推卸你万一做不出的责任。其实结果就是可能做的出,也有可能做不出。我们实验室的人做出来过只标着...
什么情况要做
免疫组化
答:
介绍:
免疫组化
,是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(
荧光
素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(...
免疫荧光
技术论文
答:
方法:荧光抗体技术、间接荧光抗体染色方法、
免疫荧光
法来分别比较其
优缺点
和其检测效果的运用。三结果 荧光抗体技术在临床试验中已经用于对细菌和病毒等的诊断上,针对通过的方法鉴定主要通过这几方面说一下其结果。对于细菌的检验,其材料可以是培养物或者感染组织,这种方法叫其他来说能够看到普通光学显微镜...
免疫组化和荧光
染色有区别吗?
答:
当然有区别。是免疫领域的两种方法。
免疫组化
是未必发光,
免疫荧光
一定会发荧光。这是最基本的区别。建议你去百度下这两个词条。
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