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兄弟姐妹有一个染色体异常
老公
染色体异常
是先天的跟他父母有关系吗?他
兄弟姐妹
染色体会异常...
答:
首先染色体异常是会遗传的
,也就是说有极大的可能是跟他父母有关系,但是也可能是基因突变的结果,与环境、饮食等有关。他的兄弟姐妹应该有一定的几率,但并不是全部。
染色体
检查什么?
答:
染色体检查,
主要是查染色体的数目、结构有无异常,比如是否有21三体综合征,即21号染色体多了一条或性染色体
,即X染色体多了一条,Y染色体多了一条,称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡...
唐氏综合征会遗传吗?
答:
唐氏综合征是因为染色体数目异常引起的疾病
,由于21号染色体多了一条,导致胎儿发育异常,比如容易引起胎儿生长发育迟缓,伴有多种畸形,可以伴有心脏,消化道,肌肉,骨骼等畸形。如果是完全型21三体,因为在受精之前减数分裂成为精子或卵子,导致21号染色体不分离,可能会引起唐氏综合征。完全型21三体,考虑是...
染色体
畸变疾病疾病病因
答:
家族遗传也是一个关键因素,特别关注直系亲属和同胞兄弟姐妹是否曾患有类似的疾病。患者的出生体重、发育情况,特别是智力发展和性征出现的年龄,以及是否存在异常,都是评估风险的重要指标。
染色体异常主要分为数目异常和结构异常
。数目异常源于减数或有丝分裂时染色体不分离,可能导致单体病、三体病或罕见的多...
什么是XYY三体综合征?
答:
XXY幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性特征。此病患者大部分无法生育。XYY三体是一种人类男性的性
染色体
疾病。患者身材高大,智力一般与正常人没有过大的差别,据抽查统计,82%的智商比年龄相仿的
兄弟姐妹
稍低但不明显,9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病...
关于哪些情况需要作废关系那么在我们的临床工作中当我们的医生怀疑我们...
答:
在临床工作中,当医生怀疑孩子可能患有某些遗传性疾病时,可能需要考虑作废一些关系。况近亲结婚、明显的遗传特征、家族遗传病史、
染色体异常
。
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、近亲结婚:当孩子来自近亲结婚的家庭,如
兄妹
、表
兄弟姐妹
、堂兄弟姐妹等,医生需要警惕可能存在的遗传疾病。近亲结婚可能导致基因突变累积,增加遗传病的风险。在...
染色体
隐性遗传可以治愈吗?
答:
②患者的
兄弟姐妹
中,约
有1
/4的人患病,男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传,患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。④近亲结婚时,子代的发病率明显升高。通俗的来讲,人体中每个细胞核中的常
染色体
有22对,每对染色体的DNA上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基...
生物的遗传
答:
4、
染色体异常
遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质,让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。7、“旁系血亲”指由
兄弟姐妹
关系形成的亲属。8、“三代以内旁系血亲”包括有...
生物伴性遗传中的口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父子正常为...
答:
父子患病为伴性:看她的父亲和儿子,若都是患者,则为伴X
染色体
隐性遗传;只要其中
有一个
正常,则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性:若双亲有病,子女中没病,则为显性遗传病。显性遗传看男病:若已确定为显性遗传病,则找男患者。母女患病为伴性:看他的母亲和女儿,若都是患者,则为伴X...
侏儒的
兄弟姐妹
会不会带有缺陷基因
答:
唐氏综合症,是常
染色体异常
所致。患儿常矮小,伴有特殊面容和智能落后,病儿鼻梁低下,两眼距宽,两眼外纰向外上,口半张,常伸舌口外,手掌纹常通贯,小指短而向内弯曲,有时伴有先天性心脏病,染色体分析可确定诊断。3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。粘多糖病是由先天性粘多糖代谢...
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