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傅氏反应是亲电取代吗
傅氏反应
,是不是
属于取代
反应的一种?
答:
应该是
属于取代反应
、
傅氏
烷基化
反应
答:
傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应(简称
傅氏反应
) 在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做傅氏反应。1、在无水三氯化铝等路易斯酸存在下,芳烃与卤烷作用,在芳环上发生
亲电取代
反应,其氢原子被烷基取代,生成烷基芳烃的反应,称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应,芳烃与...
傅克
烷基化
反应
为何会发生重排?
答:
傅里德-克拉夫茨反应,简称傅-克反应,英文Friedel–Crafts reaction,
是一类芳香族亲电取代反应
,1877年由法国化学家查尔斯·傅里德(Friedel C)和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨(Crafts J)共同发现。该反应主要分为两类:烷基化反应和酰基化反应。傅-克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅-克反应或者称之...
二氯甲烷加入苯后为什么凝固点升高?
答:
二氯甲烷和苯都是有机溶剂,由于苯的凝固点高于二氯甲烷,所以二氯甲烷加入苯后凝固点升高。
苯胺与乙酰氯
反应是傅氏
酰基化
反应吗
?
答:
苯胺与乙酰氯反应不是傅氏酰基化反应。
傅氏酰基化反应是在芳环上进行的亲电取代反应
。这个反应是酰氯与有机胺反应, 可以认为是酸和碱的缩合反应,脱去 HCl:
傅氏
烷基化
反应
,用三氯化铝催化的原理是什么??
答:
由于三氯化铝是Lewis酸,容易和卤代烷中的卤原子形成配位键,从而造成烷基上正电荷的积聚。鉴于Fridel-Crafts
反应
的
亲电
机理,三氯化铝的上述作用有利于反应向右进行。
烯烃或醇与苯如何发生
傅氏反应
?
答:
烯烃付克烷基化,派电子在酸作用下被吸引,形成碳正进攻苯环派电子,发生
亲电取代
~~不行了这么说好虚啊,你自己去看看邢大本呗
烯烃是否能进行
傅氏反应
?
答:
傅氏反应
(Friedel—Crafs):苯与卤代烷的反应生成烷基苯。 应该是
属于取代
反应、
亲电
加成,氢离子先和烯烃反应成碳正离子,然后亲电加成,然后把氢离子脱下来
麻烦帮我解释一下这个有机步骤!我是高中生
答:
傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应(简称
傅氏反应
) 在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基
取代
的反应,叫做傅氏反应。氯化铝是一种路易斯酸,可以把氯原子“拔下”,形成
亲电
试剂,然后亲电试剂进攻第二个苯环,由于侧链上是一个邻对位的活化基,可能会接在第二个苯环的对位(邻位位阻...
能发生
取代反应
的有机物的结构特点
答:
之所以能发生取代, 是有机化合物上的一个官能团被另一种官能团替代了。分为
亲电取代
和亲核取代。 前者主要发生在芳环上,苯环上的一个H被亲电试剂如氯代烷烃的R基团代替, 如
傅氏反应
。更普遍的是亲核取代,被取代的官能团是一些容易离去的极性基团, 如Cl, Br, I, OH, OR, SH, SR,SO3, 磺...
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