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假肥大型肌营养不良患者会肥胖吗
肌营养不良
有什么症状
答:
肌营养不良
是一种与肌肉组织相关的代谢障碍性疾病,其症状可以包括:肌肉无力或萎缩:肌肉无力是肌营养不良最主要的症状之一。患者可能会感到肌肉力量明显下降,甚至出现肌肉萎缩。肌肉震颤:一些患者可能会出现肌肉的不自主颤动或抖动。肌肉疼痛:患者可能会感到肌肉疼痛或不适,尤其在活动或负重时。运动困难:...
肌营养不良
有几种类型呢
答:
肌肉营养不良的临床分型较多,主要包括
假肥大型肌营养不良
、强直性肌营养不良、面-肩-肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、Emery-Dreifuss肌营养不良症、先天性肌营养不良症、眼咽型肌营养不良症、眼型肌营养不良症、远端型肌营养不良症等。
肌营养不良
分哪几类?肌营养不良是怎么治疗的?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
目前来讲都分为几中类型呢?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
什么是
假肥大型肌营养不良
?
答:
假肥大型肌营养不良
分两种类型:第一种,DMD型肌营养不良,是我国最常见的x连锁隐性遗传的疾病。通常3~5岁隐袭起病,突出症状为骨盆带肌肉无力,表现为走路慢,易跌跤,呈现典型的鸭步。肩胛带肌、上背肌往往同时受累,但程度较轻,两肩胛骨呈翼状竖起于背部,称为翼状肩胛。90%的患儿有肌肉假性肥大...
肌营养不良
有哪些种类?
答:
1.
假肥大型
呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期
肥大肌
肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己...
肌营养不良
都有哪些症状表现呢?
答:
2、远端
型肌营养不良
:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难,不能用足尖、足跟行走。3、面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力,可出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。4、肢带型肌营养不良:表现为骨盆带肌肉萎缩无力,走路呈鸭步,患者上楼、蹲...
我朋友得了一种叫,
假性肌肥大肌营养不良
的病,,哪位知道怎么治吗?三年...
答:
约1/4的
假肥大
性肌营养不良患儿有智力低下,血中磷酸肌酸激酶总酶(CPK)及
肌型
同工酶(CPK-MM)浓度显着升高,肌电图显示肌源改变伴有较轻的失神经支配电位;肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在,并有结缔组织增生。【假肥大性肌营养不良的诊断】根据假肥大性
肌营养不良患者
特有的症状和体征,...
假肥大型肌营养不良
的孩子几岁开始发病?
答:
进行性肌营养不良是遗传性肌肉变性疾病,根据基因突变的方式分不同的类型,发病年龄也不同。
假肥大型肌营养不良
常常3-5岁开始发病,Becker型肌营养不良症一般在5-15岁左右起病。面肩肱型肌营养不良常在青少年期起病,肢带型肌营养不良在10-20多岁发病。先天性肌营养不良,在出生和婴儿时即可发病,眼肌...
假肥大型肌营养不良
是什么意思
答:
假肥大型肌营养不良
属于进行性肌营养不良,属于隐性遗传性疾病,多发生于婴幼儿时期。婴儿期可出现双侧腓肠肌脂肪的增生以及结缔组织的增生发生假性肥大,大腿肌肉以及骨盆逐渐表现为肌萎缩,大多在3-5岁后逐渐表现为明显的行走困难症状,可出现特殊的鸭步以及起身困难。大多在10岁后慢慢丧失独立行走的能力,...
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