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保健食品委托生产
功能性
食品
OEM
委托
加工?
答:
保健品
属于
食品
类的一种,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用。现在行业中代加工的企业有不少,可以从三个方面来确定工厂的方向。①
生产
资质,是否符合国家的食品安全或其他的标准。②价格。是否为原材料原产地或有特定的供应源,能够保证原料充足供应的同时又价格有足够优势。③生产...
生产保健品
需要哪些许可证
答:
1、
保健食品
卫生许可证申请表;2、卫生部《保健食品批准证书》;3、产品质量标准(企业标准);4、
生产
企业卫生规范及制定说明;5、产品配方及依据;6、生产工艺及简图;7、
委托
加工应提交《保健食品批准证书》持有者与受委托加工企业签定的委托加工有效合同;8、生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况...
我是商贸公司的,想
委托
其他厂家加工
生产
一种
保健食品
,外包装上用我自己...
答:
可以的,你需要和这家工厂签一个
委托生产
协议书。并把你的商标证书复印件提供给对方,同时给这家工厂一份商标使用授权书,盖上你们的公章。要注意,你的商标注册类别是否包含保健食品。
在陕西省进行
保健食品委托
加工备案的依据和流程是什么?
答:
第三十七条 省级食品药品监督管理部门应当于受理后20日内完成审查,必要时,对委托企业与受托企业的生产现场进行检查。符合要求的,应当予以批准,并向委托企业核发
保健食品委托生产
批准文件,注明委托企业单位名称、地址以及委托生产保健食品的产品名称、批准文号、委托期限等内容,同时在受托企业的《保健食品生产...
如何
委托
有资质企业做
保健品
贴牌加工?
答:
《
保健食品
批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作
生产
。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并提供有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。
...
委托
有GMP车间的受托方进行
保健品
的注册,最后的《国产
保健食品
...
答:
1,
保健品
的批文 产品批文审的是产品本身,所以是归产品所有者的, 如果只是产品注册的话, 找有符合GMP的车间
生产
,然后报批产品,这个批准文号和证书当然是归
委托
方的;2, GMP生产许可证 GMP现场审计审的是生产厂房,所以颁发的GMP生产证书是针对的是接受实审的那个GMP车间, 说明是那间车间符合GMP...
食品
安全工作四项原则
答:
委托生产
保健食品委托生产
的,委托方应是保健食品注册证书持有人,受托方应能够完成委托生产品种的全部生产过程。委托生产的保健食品,标签说明书应当标注委托双方的企业名称、地址以及受托方许可证编号等内容。保健食品的原注册人可以对转备案保健食品进行委托生产。做出审查结论书面审查符合要求的,技术审查部门应做出书面审查...
保健食品
ODM的ODM与OEM
答:
保健品
OEM和保健品ODM的主要区别就在于前者是由
委托
方提出产品设计配方——不管整体设计是由谁完成的,且被委托方不得为第三方提供采用该配方的
保健食品
;而后者从设计到
生产
都由生产方自行完成,在保健品成型后贴牌方买走。生产方是否能为第三方生产同样的保健食品,取决于贴牌方是否买断该设计配方。OEM...
保健食品生产
许可审查细则
答:
委托生产
的
保健食品
,标签说明书应当同时标注委托双方的企业名称、地址以及受托方许可证编号等内容。保健食品的原注册人可以对转备案保健食品进行委托生产。 3.1.3做出审查结论 3.1.3.1书面审查符合要求的,技术审查部门应做出书面审查合格的结论。 3.1.3.2书面审查出现以下情形之一的,技术审查部门应做出书面审查不合格的...
什么是
保健食品
"四非"?
答:
(一)非法生产:1.地下黑窝点生产
保健食品
的;2.企业未经许可生产保健食品的;3.在生产过程中偷工减料、掺杂掺假或者不按照批准内容生产保健食品的;4.生产的保健食品存在重金属、微生物超标等质量问题的;5.违法违规
委托生产
的。(二)非法经营:1.未经食品流通许可或保健食品流通许可经营保健食品的;2...
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