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伴X和常染色体怎么区分
怎么
判断是
常染色体
上的遗传还是
伴
性遗传
答:
如果两个相对性状的个体杂交,正反交的后代表现型相同,那么这就是常染色体遗传
;如果正反交的后代雌雄表现不同,那么这就是伴X染色体遗传。
怎样
判断
伴
性遗传还是
常染色体
遗传或性染色体遗传呢?
答:
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病
。
若无上述规律,则为常染色体遗传。
能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,...
如何
判断
常染色体遗传
和
伴
性遗传
答:
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患
,
若无以上特征则为常染色体
。先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是半X隐性遗传,否则排除;如果...
性
伴
遗传
区分常染色体
和性染色体
答:
常染色体与性染色体的区别:
1、常染色体22对共44条,性染色体2条(女XX,男XY)2、常染色体形态大小基本一致
。但是性染色体的形态大小可能有很大的不用(比如X和Y就是)。3、性染色体上携带性别决定信息(比如Y上带有的sry雄性性别决定基因),但是常染色体上没有。4、伴性遗传的遗传病与普通常染色体...
怎样区分常染色体遗传
病和
伴X
性染色体遗传病
答:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性 伴性遗传中若男的都患病就是伴Y,否则就是
伴X
怎样区分X染色体与常染色体
致病基因
答:
(2)
常染色体
显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。(3)
伴X染色体
隐性遗传:①隔代遗传;②母亲患病,儿子一定患病;③父亲正常,女儿一定正常;④女儿患病,父亲一定...
如何
判断是
常染色体
遗传还是
伴X
遗传?
答:
1、无中生有为隐性,生女患病为常隐 即父母无病,女儿有病,这病一定是
常染色体
隐性遗传病,一定不可能是
X染色体
遗传病。2、有中生无为显性,生女正常为常显 即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病。
怎样
判断是
伴
性遗传还是
常染色体
遗传?
答:
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,
如果有没病的就是常染色体遗传
。2、如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
怎么
判断遗传病是
常染色体
隐性遗传还是
伴X染色体
隐性
答:
您好!根据遗传病特点进行判断,
常染色体
隐性遗传的特点:1.系谱中看不到连代现象,呈散发性。2.与性别无关,男女患病几率均等。3.患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。
伴X染色体
隐性遗传的特点:1.具有隔代交叉...
伴
性遗传
和常染色体
显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什...
答:
伴性遗传就是致病基因位于性染色体上。
常染色体
遗传是致病基因位于常染色体上。显性遗传是,致病基因是显性的,隐性遗传是致病基因是隐性。伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。如:(1)
伴X
隐性:色盲,XbY、XbXb患病,其余情况不患病。(2)伴X显性:例子想不起来,XAY,XAXA,XAXa患病,其余情况...
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