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什么是交叉遗传X显性遗传病是吗
伴
X显性遗传
具备
交叉遗传
特点吗?
答:
交叉遗传:就是在一个遗传系谱图中出现亲子代之间男传女、女传男的情况
。比如:伴X显有男病,他的母亲女儿都必然得病;伴X隐有女病,其父其子必病这样的。
遗传
基因有哪些罕见病
答:
X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者
,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外...
伴X隐的特点:隔代
交叉遗传
和伴
X显
的特点:世代连续性 各是
什么
意思?请...
答:
伴X隐遗传病,隔代遗传是指表型正常父母可能生出患病孩子,正常孩子的父母可能有患病的;
而伴X显性遗传病,只要父母有患病的,孩子必然患病
,表现出代代都有患病的称为连续世代。交叉遗传是指父亲患病会传给女儿,母亲患病回传给儿子。
交叉遗传是
指
什么
的遗传方式
答:
交叉遗传指的其实更多是表现型方面的特点
。在伴性遗传过程中因为致病基因有可能会随着父亲传给女儿再传给外孙,或者是母亲传递给儿子再传给孙女,这种传递过程中基因会在三代之间连续的传递,但是表现型却是在第一代和第三代之间才出现。而第二代好像是被隐藏住了一样。我把这样的随着性别的传递过程,...
交叉遗传是什么
?怎样判断交叉遗传?
答:
交叉遗传
指
X
-连锁遗传,男性X染色体上的基因只能来自于母亲(其Y染色体来自于父亲),将来也只能传递给女儿(其Y染色体将传递给儿子),不存在从男性到男性的传递。如男性色盲症(X-连锁隐性
遗传病
)患者的色盲基因都是来自于色盲母亲或色盲携带者的母亲(色觉正常但含有一个色盲基因),将来他的女儿一定...
①伴
X显性遗传病
为什呢没有
交叉遗传
的特点?不是也是女→男→女? ②...
答:
1、
交叉遗传
指的一般是外祖父→母亲→儿子,伴
X显性
不具有交叉遗传的特点,是因为若母亲不患病,儿子不可能患病;我个人认为所谓交叉遗传就是外祖父的X染色体经母亲传给儿子的过程 2、伴X隐形隔代
遗传是
因为外祖父患病(Xa Y)→母亲不患病(XA Xa)→儿子患病(Xa Y)3、同1 4、伴X显性世代相传...
X
染色体
显性遗传病
为
交叉遗传吗
答:
不是。代代相传。
X
染色体隐性
遗传病才是交叉遗传
。
希望热心人帮我整理下高中生物必修二中有关
遗传病
的遗传方式
答:
交叉遗传
:即男性患者的致病基因一定来自母亲, 将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴
X显性遗传
:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断:无中生有是隐性,隐性
疾病
看女病...
什么叫隔代遗传,
什么叫交叉遗传
答:
是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。一些
遗传病是
隔代遗传的,遗传学上称之为伴性遗传。
交叉遗传
:男性患者的
X
连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传。XY基因型生物的X基因连锁遗传病。隐性基因一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙,由女性患者遗传给她的儿子。
交叉遗传是什么遗传
所具有的特点
答:
交叉遗传是什么遗传
所具有的特点是男患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿。交叉遗传原因:男性的性染色体为XY,女性为
XX
。假设致病基因为a,其等位基因为A,该对基因位于X染色体上。则患病男性的基因型必为XY,男性的Y由其父亲提供,则X必定来自其母亲,该男性的女儿从父亲处获取X染色体,...
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