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举例说明遗传病的类型
关于人类
遗传的
问题,大师们尽快解答!!!
答:
单基因遗传病就是受一对等位基因控制的遗传病
,如白化病、多指;多基因遗传病就是受两对或以上等位基因控制的遗传病,如原发性高血压、青少年型糖尿病;
染色体异常遗传病
是指染色体结构或数目异常的遗传病,如21三体综合征、猫叫综合征。艾滋病不是遗传病,是由艾滋病毒感染引起的传染病。
(高中生物)人类
遗传病分类
并
举例
求大神帮助
答:
隐性遗传说明女子和第一任丈夫都是杂合基因
,只不过既然已经知道女的是带有隐性致病基因的健康人,基因型为xx 后来的丈夫是健康人,则不可能是xx,只可能是xx或xx,概率分别是99/100和1/100 所以孩子患病(xx)的概率应该是(1/2)*(1/100)=1/200 希望能帮到你 o(∩_∩)o~
什么叫不完全性显性
遗传病
,试
举例说明
答:
不完全性显性遗传病是半显性遗传病
,即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间(显隐基因都有一定程度的表达),这与高中所学的孟德尔式遗传后代中出现显著分离比不同,所以它也是一种遗传方式。例如:蚕豆病 望采纳
举例说明
常
染色体隐性遗传的
特点。求解。
答:
4、近亲婚配时,后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高
如镰状细胞贫血 因β-珠蛋白基因缺陷所引起的一种疾病,
呈常染色体隐性遗传
。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA)。镰变细胞引起血黏性增加,易使微细血管栓塞,造成散发性的组织局部缺氧...
遗传
学难题,求解!
答:
1 隐性 知道了此种遗传病是隐性的话就看女患者,--若女患者的父亲和儿子都患这病则为(
伴X染色体隐性遗传
)--若女患者的父亲和儿子不一定都患这病则为(常染色体隐性遗传)2 显性 判断出了此种遗传病是显性的话就看男患者,--若男患者的母亲和女儿都患病则是(伴X染色体显性遗传)--若男患者的母亲...
遗传病
是否都有家族史 ?
举例说明
答:
否 染色体
遗传病
没有家族史 部分单基因疾病有家族史,部分没有,尤其是性连锁单基因疾病。多基因疾病有家族史,但是会随代数增加,发病率降低。所以,综上所述,可以总结:部分遗传病有家族史 家族史疾病不完全是遗传病 以上回答来自试管婴儿和遗传专家“沁溪健康”,百度我们吧~
工程与人在
遗传
方面的异同点
答:
为什么?你能举出哪些遗传病?2、人类遗传病的主要类型问:遗传物质的基本单位和它的主要载体是什么?总结出
遗传病的类型
:阅书52~53页。问:什么是单基因遗传病?其遗传方式如何?问:多基因遗传病和单基因遗传病的区别是什么?问:什么是染色体异常遗传病?举例?二、遗传病对人类的危害问:遗传性疾病有哪些危害,
举例说明
...
生物问题:
遗传
中的不完全显性是什么解释?能
举例
子
说明
么?
答:
例如,人先天性聋哑是常
染色体隐性遗传
病,先天性聋哑夫妇生育的子女应全是先天性聋哑。可是有的传遗性先天性聋哑夫妇,可以生育正常的子女。这是由于导致该夫妇患先天性聋哑的等位基因不同的缘故。即导致聋哑的基因在一方是dd,在另一方是ee,所生育的子女的基因型是DdEe,由于显性基因D和E都表现正常,故表现型为正常。
为什么有些
遗传病
很多年后才发病?
答:
基因的显隐性是相对的,并不是隐形一定不表达,另外基因表达的程度,所需的条件等都不同,因此
遗传病的
发病情况各不相同。另外是环境的影响,首先环境影响基因的表达,这是肯定的。其次
举例说明
, 某患者患有血友病,但一直到十岁都未受伤,而十岁的时候受伤流血不止,是否可以认为他十岁发病呢??所以所谓遗传病,是某些...
关于生命科学概论的问题~非常感谢……
答:
2.从细胞分化、衰老和凋亡的过程及癌细胞的异常特点说明细胞为什么会癌化?哪些因子会致癌?3.
举例说明
人类
遗传病的
主要
类型
。如何进行遗传病的诊断和治疗?4.试述人类对基因的认识过程。谈谈人类基因组计划及其意义。5.对基因工程的诞生起决定作用的现代分子生物学领域理论上的三大发现和技术上的三大发明是什么?谈一谈...
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