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丙二酸二乙酯烷基化反应
丙二酸
酯合成法怎么
反应
的
答:
首先,丙二酸二乙酯在乙醇钠的作用下,脱去α氢,得到碳负离子:
CH2(COOEt)2 + C2H5ONa → C2H5OH + NaCH(COOEt)2 该反应用乙醇作溶剂
。先将钠溶于乙醇,然后加入丙二酸二乙酯,加热沸腾几分钟即可。NaCH(COOEt)2为强亲核剂,能与卤代烃反应,得到烃基取代的丙二酸二乙酯:R-Br + NaCH(COOEt)...
药物化学合成题
答:
丙二酸二乙酯进行两次烷基化,
得到2-乙基-2-异戊基丙二酸二乙酯,后者和尿素缩合就得到产物
。
如图,请教下列合成的化合物是什么,具体合成步骤是什么?急急急...
答:
丙二酸二乙酯用乙醇钠脱质子,然后和溴乙烷反应得到乙基丙二酸二乙酯
。产物用相同的方法再次烷基化,引入异戊基。最后与尿素反应,得到产物异戊巴比妥。
用
丙二酸二乙酯
和不超过三个碳的物质合成这个有机物
答:
丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应,然后水解脱羧,然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物
。建议PhNH2进攻三元环碳CH2,三元环容易开环,且生成稳定的类似丙二酸二酯的碳负离子。
2-甲基-1-丙烯怎么转化为4-甲基戊酸
答:
目标分子是比原料多两个碳的羧酸,因此可以考虑
丙二酸二乙酯
合成法。原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷。丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠
反应
脱去质子,然后和2-甲基-1-溴丙烷反应,发生2位的
烷基化
。产物用氢氧化钠水解,之后酸化得到2-异丁基丙二酸,后者加热脱羧得到产物。
乙酰氨基
丙二酸二乙酯
的产品用途
答:
烷基化反应
是合成氨基酸的关键反应之一,当该品与等摩尔氯苄混合,添加溴化四丁铵、碘化钠和粉状碳酸钾,于100℃搅拌5h时,冷却,过滤,水洗,干燥,得苄基乙酰氨基
丙二酸二乙酯
,收率92%。【用途三】1068-90-2(乙酰氨基丙二酸二乙酯)可用于合成盐酸去甲基氯林可霉素(Lincomycin U-21729A)、林可...
丙二酸二乙酯
的应用领域
答:
丙二酸二乙酯
水解脱去一个酯基,然后与苯甲酰氯(或类似物)发生酰化反应,随后转化成喹诺酮衍生物;
烷基化反应
:在碱 (如NaOH等) 的作用下,丙二酸二乙酯的亚甲基较易形成碳负离子,进而可发生烷基化等反应;此外,丙二酸二乙酯的亚甲基也能够发生氯代反应;与醛等的反应 在与醛或酮的反应中,经...
丙二酸
和丙二醇的高聚物
答:
别称:胡萝卜
酸乙酯
、丙二酸乙酯、
胡萝卜酸二乙酯
化学式:C7H12O4 分子量:160.17 CAS登录号:105-53-3 EINECS登录号:203-305-9 熔点:-50℃(223K)沸点:199.3℃(472.3K)水溶性:难溶于水 密度:1.0551 外观:无色液体,具有甜的醚气味。闪点:100℃ 应用:可用于酰化
反应
,
烷基化
...
烷基化反应
的反应机理
答:
取代的
丙二酸
酯、乙酰
乙酸酯
水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮,此反应广泛用于有机合成。这些
烷基化反应
都是在无水条件下进行的。③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作,可以用浓氢氧化钠水溶液代替无水醇钠。反应条件温和...
乙酰丙酮是否会水解
答:
乙酰丙酮不会水解。但是乙酰丙酮是β-二羰基化合物,可以与亲核试剂发生
烷基化
和酰基
化反应
,在有机合成中,这是构件碳碳骨架的重要方法。具体可参考有机化学中 羧酸及其衍生物。里面会以 乙酰乙
酸乙酯
和
丙二酸二乙酯
为例具体讲解。
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