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△A是吸光度吗
双波长差值法的基础之一为
吸光度
值具有加和性,为什么
答:
因为在两波长处的QA足够大,而干扰组分G和背景在两波长应有相同的
吸光度
(DA=0)。为满足上述要求,一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长。双波长分光光度法在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过检测器和电子控制系统,计算出这两个波长下吸收度的差值...
双波长分光
光度
法选择等吸收波长的原则
答:
双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2,要求被测组分d在两波长处的
△a
足够大,而干扰组分g和背景在两波长应有相同的
吸光度
(△a=0)。为满足上述要求,一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长,λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品,也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品,也...
怎么根据葡萄糖浓度和
吸光度
计算酶活
答:
式中:U为酶活力;
△A是反应时间内吸光值的变化
;t为反应时间(min);D为稀释倍数,即提取的总酶液为反应系统内酶液的倍数。葡萄糖氧化酶法 (1)葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化反应中释放过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶催化下与色原性氧受体缩合为红色化合物,此物质在505mm处有最大吸收峰,其...
光吸收值,用OD 值或A值表示有什么不同?
答:
分析可见,两个概念其实是一致的,
“光密度”就是“吸光度”
,且用“光密度”符合国家标准,更规范。吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。只...
吸光度
用什么表示??
答:
吸光度
就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L。A=Ecl影响吸光度的因数是b和c。
a是
与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。
光吸收值,用OD值或A值表示有什么不同?
答:
当光线穿过一个吸光物质(通常是溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。
吸光度
就是用来衡量光被吸收程度的物理量。吸光度通常用A表示。A=abc,其中
a是吸
光系数,单位为L/(g·cm),b是液层厚度(通常为比色皿的厚度),单位为cm,c是溶液浓度,单位为g/L。影响吸光度的因素是b和c,而a是...
双波长分光
光度
法
答:
双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的,它的理论基础是差
吸光度
和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液,然后经过检测器和电子控制系统,计算出这两个波长下吸收度的差值
△A
,与被测定物质的浓度成正比。它与传统分光光度法的不同之...
什么叫做
吸光度
??什么叫做
透光率
?
答:
吸光度一般用A表示,它是指要样品对红外光的吸收量。透光率,也叫百分透射比,用T%表示,它是指一般红外光在穿过样品时,必然有一定的光被样品所吸收,那么剩余的光强和原有红外光强的比值,就
是透光率
.2个单位可以互相转换,A=Lg(1/T).比尔-朗伯定律(Beer–Lambert law),又称比尔定律或比...
721可见分光
光度
计上T,A,C,F各表示什么
答:
T表示透光度(Trans), A表示
吸光度
(Absorbance), C表示浓度(Conc), F表示斜率(Factor)。分光光度计是用来检测溶液中溶质含量的,检测的精度很高,可以检测到溶液中溶质万分之一的含量,具体检测的细节比较繁琐,需要先绘制工作曲线,用空白溶液为参比,用不同含量的标准溶液测出吸光度,以物质的含量为...
吸光度
的单位是什么
答:
吸光度
用A表示。吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(...
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